8,3'-Anhydro-8-oxynebularin | 60076-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8,3'-Anhydro-8-oxynebularin
• 英文别名: (7R)-8t-hydroxymethyl-7,8-dihydro-7r,10c-methano-[1,5,3]dioxazepino[3,2-e]purin-12anti-ol；xylo-8,O^3'-cyclo-nebularine
• CAS: 60076-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄
• 分子量: 250.214
• InChiKey: DSQGOHYOADKYKT-JAGXHNFQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[O²,O⁵-diacetyl-O³-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl)-β-D-ribofuranosyl]-6-thioxo-1,6,7,9-tetrahydro-purin-8-one 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8,3'-Anhydro-8-oxynebularin
  参考文献：
  名称：

  Studies of nucleosides and nucleotides. LXVIII. Purine cyclonucleosides. 29. Synthesis and properties of O-cyclonucleosides derived from hyposanthine, mercaptopurine, methylmercaptopurine and purine.

  摘要：

  合成了次黄嘌呤、6-巯基嘌呤、6-甲基巯基嘌呤和嘌呤的 O 型环核苷。次黄嘌呤和 6-巯基嘌呤的环核苷是通过以下方法合成的：①相应腺嘌呤环核苷的衍生化；②适当的 2'- 或 3'-TPS 衍生物的环化。6- 甲基巯基嘌呤和嘌呤的环核苷是由相应的 6- 巯基嘌呤环核苷通过甲基化和雷尼镍脱硫合成的。测量了这些环核苷的紫外光谱（UV）、核磁共振（NMR）、圆二色光谱（CD）和质谱。在 CD 光谱中发现，嘌呤 8，2'-环核苷的科顿效应比其 8，3'-对应物的科顿效应大，这与其他环核苷的顺序不同。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.672