(R)-1-[11C]-β-hydroxybutyric acid | 135672-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-[11C]-β-hydroxybutyric acid
• 英文别名: (3R)-3-hydroxy(111C)butanoic acid
• CAS: 135672-60-5
• 化学式: C₄H₈O₃
• 分子量: 103.095
• InChiKey: WHBMMWSBFZVSSR-XINREPAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[11C]-acetoacetic acid 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.23h， 生成 (R)-1-[11C]-β-hydroxybutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Automated synthesis of11C-β-hydroxybutyrate by enzymatic conversion of11C-acetoacetate using β-hydroxybutyrate dehydrogenase

  摘要：

  1-[11C]-β-羟基丁酸盐通过（D）-β-羟基丁酸盐脱氢酶在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸存在下，由1-[11C]-乙酰乙酸盐转化而制得，并通过离子交换柱层析进行纯化。合成结束时的放射化学产率为10%，总合成时间为36分钟。高效液相色谱分析显示杂质≤4%，主要是未转化的乙酰乙酸盐。残留的四氢呋喃（34±11 ppm）和乙醇（77±30 ppm）均远低于人体研究的可容忍限值。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1504