Methyl 2-(2-aminoethyl)-1-benzoylpyrrolidine-2-carboxylate | 128243-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(2-aminoethyl)-1-benzoylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 128243-99-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: WATBJNRRIAELLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-aminoethyl)-1-benzoylpyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-苄基-1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Quinolone antibacterial agents substituted at the 7-position with spiroamines. Synthesis and structure-activity relationships

  摘要：

  A series of fluoroquinolone antibacterials having the 7-position (10-position of pyridobenzoxazines) substituted with 2,7-diazaspiro[4.4]nonane (4b), 1,7-diazaspiro[4.4]nonane (5a), or 2,8-diazaspiro[5.5]undecane (6b) was prepared, and their biological activities were compared with piperazine and pyrrolidine substituted analogues. Most exhibited potent Gram-positive and Gram-negative activity, especially when side chain 4b was N-alkylated.

  DOI：

  10.1021/jm00170a035
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-l-脯氨酸 在 镍 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 48.17h， 生成 Methyl 2-(2-aminoethyl)-1-benzoylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolone antibacterial agents substituted at the 7-position with spiroamines. Synthesis and structure-activity relationships

  摘要：

  A series of fluoroquinolone antibacterials having the 7-position (10-position of pyridobenzoxazines) substituted with 2,7-diazaspiro[4.4]nonane (4b), 1,7-diazaspiro[4.4]nonane (5a), or 2,8-diazaspiro[5.5]undecane (6b) was prepared, and their biological activities were compared with piperazine and pyrrolidine substituted analogues. Most exhibited potent Gram-positive and Gram-negative activity, especially when side chain 4b was N-alkylated.

  DOI：

  10.1021/jm00170a035