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methyl 4-(methoxymethoxy)butanoate
methyl 4-(methoxymethoxy)butanoate | 127154-97-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(methoxymethoxy)butanoate
英文别名
——
CAS
127154-97-6
化学式
C
7
H
14
O
4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
DDURTTQEGAWYRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
191.1±20.0 °C(predicted)
密度:
1.011±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
11
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-(methoxymethoxy)butanoate
在
正丁基锂
、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 33.08h, 生成
参考文献:
名称:
松油酸和盐酸的对映选择性全合成
摘要:
详细报道了生物活性海洋天然产物松油酸和盐酸的对映选择性全合成。我们的总合成过程是通过钯催化的三亚甲基甲烷[3 + 2]环化,构建五元环以及C9和C13立体异构中心。通过反应性差的酮的区域选择性贝克曼重排来安装氮原子;通过四步一锅加氢-环化反应对螺环进行立体选择性环化;通过减压的交叉烯烃复分解反应有效地连接位阻低位链。
DOI:
10.1002/asia.201301248
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
申请人:
JAPAN TOBACCO INC.
公开号:
US20160194290A1
公开(公告)日:
2016-07-07
A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is defined as in the specification.
化合物的结构式[I]或其药用盐:其中每个符号的定义如规范中所述。
BLUMENKOPF, TODD A.;LOOK, GARY C.;OVERMAN, LARRY E., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4399-4403
作者:
BLUMENKOPF, TODD A.、LOOK, GARY C.、OVERMAN, LARRY E.
DOI:
——
日期:
——
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