{1-[N-(4-Bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-carbamimidoyl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 851608-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {1-[N-(4-Bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-carbamimidoyl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[N'-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl)carbamimidoyl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 851608-49-6
• 化学式: C₁₆H₂₄BrN₅O₄
• 分子量: 430.302
• InChiKey: VPXXLKDRYBFFGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[N-(4-Bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-carbamimidoyl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到[1-(5-methyl-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]imidazol-2-yl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由无环am和胍合成嘌呤和其他稠合的咪唑。

  摘要：

  [反应：见正文]嘌呤，黄嘌呤和其他稠合的咪唑可以由am或胍制备，并在环融合时逆合成断开。闭环使用Cu（I）进行，不需要特殊的配体。该方法允许容易地修饰杂环核并且耐受环系统的功能性侧基。

  DOI：

  10.1021/ol0504751
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 {1-[N-(4-Bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-carbamimidoyl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由无环am和胍合成嘌呤和其他稠合的咪唑。

  摘要：

  [反应：见正文]嘌呤，黄嘌呤和其他稠合的咪唑可以由am或胍制备，并在环融合时逆合成断开。闭环使用Cu（I）进行，不需要特殊的配体。该方法允许容易地修饰杂环核并且耐受环系统的功能性侧基。

  DOI：

  10.1021/ol0504751