1,4-diacetyl-3-bromo-6-methylpiperazine-2,5-dione | 198877-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-diacetyl-3-bromo-6-methylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 198877-37-1
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 291.101
• InChiKey: IFHZSILRKSNTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diacetyl-3-bromo-6-methylpiperazine-2,5-dione 在 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 氘代三正丁基锡 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in Radical Reactions of Alanylglycine Anhydride Derivatives

  摘要：

  描述了在自由基条件下对N,N′-二取代丙氨酰甘氨酸酐进行官能化的过程。自由基（7）是通过N,N'-二取代丙氨酰甘氨酸酐与N-溴代琥珀酰亚胺反应生成，以及通过与三丁基锡氘反应而产生的，根据N-取代基的不同，会以中等到高的对映选择性进行碳-溴和碳-氘键的形成。

  DOI：

  10.1071/ch9960605
• 作为产物：
  描述：

  3-methylpiperazine-2,5-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-diacetyl-3-bromo-6-methylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in Radical Reactions of Alanylglycine Anhydride Derivatives

  摘要：

  描述了在自由基条件下对N,N′-二取代丙氨酰甘氨酸酐进行官能化的过程。自由基（7）是通过N,N'-二取代丙氨酰甘氨酸酐与N-溴代琥珀酰亚胺反应生成，以及通过与三丁基锡氘反应而产生的，根据N-取代基的不同，会以中等到高的对映选择性进行碳-溴和碳-氘键的形成。

  DOI：

  10.1071/ch9960605

文献信息

• Chai, Christina L. L.; King, Alison R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 11, p. 2347 - 2357
  作者：Chai, Christina L. L.、King, Alison R.

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity in Radical Reactions of Alanylglycine Anhydride Derivatives
  作者：CLL Chai、DB Hay、AR King

  DOI：10.1071/ch9960605

  日期：——

  Functionalization of N,N′- disubstituted alanylglycine anhydrides under radical conditions is described. The radical (7), generated ( i ) from reactions of N,N'- disubstituted alanylglycine anhydrides with N- bromosuccinimide , and (ii) from related bromo compounds by reaction with tributyltin deuteride , undergoes carbon-bromine and carbon-deuterium bond formation with moderate to high diastereoselectivities depending on the N- substituents present.

  描述了在自由基条件下对N,N′-二取代丙氨酰甘氨酸酐进行官能化的过程。自由基（7）是通过N,N'-二取代丙氨酰甘氨酸酐与N-溴代琥珀酰亚胺反应生成，以及通过与三丁基锡氘反应而产生的，根据N-取代基的不同，会以中等到高的对映选择性进行碳-溴和碳-氘键的形成。