Acetic acid (1R,2S)-1-acetoxymethyl-2-[(4R,5S)-5-(5-dodec-1-ynyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxy-ethyl ester | 865853-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S)-1-acetoxymethyl-2-[(4R,5S)-5-(5-dodec-1-ynyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxy-ethyl ester
• CAS: 865853-50-5
• 化学式: C₂₉H₄₄N₂O₉
• 分子量: 564.676
• InChiKey: VMDXLRPDXAOANL-RAKSCHNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  135.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S)-1-acetoxymethyl-2-[(4R,5S)-5-(5-dodec-1-ynyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxy-ethyl ester 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到6-Decyl-3-[(4S,5R)-5-((1S,2R)-2,3-dihydroxy-1-methoxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-3H-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Toward a novel series of furanopyrimidine nucleoside analogues

  摘要：

  Based on an unusual furanose ring opening of 1,2-O-isopropylidene pentofuranoside derivatives, a preparation scheme of a new series of furanopyrimidine nucleoside analogues has been devised. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.085
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (R)-5-((1S,2R)-2,3-diacetoxy-1-methoxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (1R,2S)-1-acetoxymethyl-2-[(4R,5S)-5-(5-dodec-1-ynyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toward a novel series of furanopyrimidine nucleoside analogues

  摘要：

  Based on an unusual furanose ring opening of 1,2-O-isopropylidene pentofuranoside derivatives, a preparation scheme of a new series of furanopyrimidine nucleoside analogues has been devised. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.085