2-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-N-(5-hydroxy-2-methyl-phenyl)-acetamide | 309712-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-N-(5-hydroxy-2-methyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(3-chloro-4-fluoroanilino)-N-(5-hydroxy-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 309712-94-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClFN₂O₂
• 分子量: 308.74
• InChiKey: ZVULIZVXYJVIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-N-(5-hydroxy-2-methyl-phenyl)-acetamide 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 盐酸 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-2-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-N-[2-methyl-5-(piperidin4-yloxy)-phenyl]-acetamide, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds with immunosuppressing activity and pharmaceutical compositions

  摘要：

  该发明提供了一般式中的取代苯基化合物，其中R1、T、U和Ar如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06555541B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-N-(5-methoxy-2-methylphenyl)-acetamide 、 硼 、 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以gave the sub-title compound (2.65 g)的产率得到2-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-N-(5-hydroxy-2-methyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds with immunosuppressing activity and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一般式为R1，T，U和Ar如说明书所定义的取代苯基化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US06555541B1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS WITH IMMUNOSUPPRESSING ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1185522A1

  公开（公告）日：2002-03-13
• US6555541B1
  申请人：——

  公开号：US6555541B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS WITH IMMUNOSUPPRESSING ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES PHENYLE SUBSTITUES A ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSEUR ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000071529A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The invention provides substituted phenyl compounds of general formula (I) wherein R1, T, U and Ar are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.