4-甲基-2-己醇 | 2313-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-2-己醇
• 中文别名: 2-氨基-4-甲基己烷盐酸盐
• 英文名称: 4-methyl-2-hexanol
• 英文别名: 4-methylhexan-2-ol
• CAS: 2313-61-3
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: KZUBXUKRWLMPIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30.45°C (estimate)
• 沸点：
  148°C
• 密度：
  0.8170
• LogP：
  2.055 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-己醇 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Streptimidone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01475a026
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-nonyl)-piperidine-2,6-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲基-2-己醇
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Streptimidone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01475a026

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Alkane oxygenation catalysed by gold complexes
  作者：Georgiy B. Shul'pin、Alexander E. Shilov、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01517-9

  日期：2001.10

  involve the participation of free hydroxyl radicals. Possibly, the oxidation begins from the alkane hydrogen atom abstraction by a gold oxo species. The oxidation of cyclooctane by air at room temperature catalysed by NaAuCl4 in the presence of Zn/CH3COOH as a reducing agent and methylviologen as an electron-transfer agent gave cyclooctanol (TON=10).

  金（III）和金（I）配合物NaAuCl 4和ClAuPPh 3可以有效地催化H 2 O 2在乙腈溶液中于75°C氧化烷烃。144小时后，营业额（TON）达到520。烷基氢过氧化物是主要产物，而酮（醛）和醇的浓度较低。根据键的选择性研究建议，Au催化的烷烃加氢过氧化反应的至少一种途径不涉及游离羟基的参与。氧化可能是由含金氧种从烷烃氢原子的提取开始的。在Zn / CH存在下NaAuCl 4催化的室温空气中环辛烷的氧化用3COOH作为还原剂和甲基紫罗兰作为电子转移剂，得到环辛醇（TON ＝ 10）。
• STEREORETENTIVE CROSS-COUPLING OF BORONIC ACIDS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20180305381A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure provides tri-orthoalkylphenyl phosphine catalysts that are tuned electrically and sterically. Method of using the catalyst for cross-coupling of unactivated secondary boronic acids with near-perfect levels of site- and stereoretention are also provided.

  本公开提供了经过电学和立体调节的三正烷基苯基膦催化剂。还提供了使用该催化剂进行未活化的次硼酸与近乎完美的位点和立体保留进行交叉偶联的方法。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：PHOSPHAGENICS LTD

  公开号：WO2018112512A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  An efficient and commercial phosphorylation process of a complex alcohol, such as secondary and tertiary alcohols, with P4O10 at high temperatures, and a product obtained by the process.

  一种高效商业化的磷酸酯化过程，用于复杂醇类（如二级和三级醇），在高温下使用P4O10，以及该过程得到的产品。

表征谱图