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1-benzyl-4-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1130489-35-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-4-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-benzyl-4-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)triazole
1-benzyl-4-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1130489-35-8
化学式
C21H24BN3O2
mdl
——
分子量
361.251
InChiKey
TXOKSOOQWPTZNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄基叠氮2-苯基-1-乙炔硼酸频那醇酯 以 further solvent(s) 为溶剂, 以25%的产率得到1-benzyl-4-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    新型三唑硼酸酯的环加成途径。
    摘要:
    炔基硼酸酯和叠氮化物的[3 + 2]环加成反应提供了通往新型三唑硼酸酯的直接途径,描述了该方法的区域选择性和杂环产物的功能化。
    DOI:
    10.1039/b817052e
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文献信息

  • A direct route to triazole boronic esters and their application in the synthesis of small molecule arrays
    作者:Jianhui Huang、Simon J.F. Macdonald、Anthony W.J. Cooper、Gail Fisher、Joseph P.A. Harrity
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.085
    日期:2009.9
    Alkynylboronates represent useful substrates for the direct synthesis of triazole boronic esters by their thermal cycloaddition with azides. A telescoped cycloaddition-cross-coupling protocol is reported and its employment in the synthesis of a small triazole array is disclosed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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