tert-butyl [2-(aminomethyl)phenyl]acetate | 439118-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-(aminomethyl)phenyl]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-(aminomethyl)phenyl)acetate；tert-butyl 2-[2-(aminomethyl)phenyl]acetate
• CAS: 439118-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: VYQOCJHQUYHQLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(aminomethyl)phenyl]acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 sodium azide 、 TEA 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 benzyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected enhancement of thrombin inhibitor potency with o -aminoalkylbenzylamides in the P1 position

  摘要：

  Thrombin inhibitors incorporating o-aminoalkylbenzylamides in the P1 position were designed, synthesized and found to have enhanced potency and selectivity in several different structural classes. X-ray crystallographic analysis of compound 24 bound in the alpha-thrombin-hirugen complex provides an explanation for these unanticipated results. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00732-7
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~77.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl [2-(aminomethyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected enhancement of thrombin inhibitor potency with o -aminoalkylbenzylamides in the P1 position

  摘要：

  Thrombin inhibitors incorporating o-aminoalkylbenzylamides in the P1 position were designed, synthesized and found to have enhanced potency and selectivity in several different structural classes. X-ray crystallographic analysis of compound 24 bound in the alpha-thrombin-hirugen complex provides an explanation for these unanticipated results. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00732-7

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
• [EN] INHIBITORS OF CD40-CD154 BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON CD40-CD154
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS HOLDING CORP

  公开号：WO2020210831A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are compounds including pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, hydrates and tautomers thereof which modulate the interactions of CD-40-CD40L. The compounds are useful for treating, ameliorating or preventing an autoimmune disease, inflammatory disease, or other immune-related disease in a patient in need of treatment.

  本文披露了包括药用可接受的盐、酯、前药、水合物和互变异构体在内的化合物，这些化合物调节CD-40-CD40L的相互作用。这些化合物可用于治疗、改善或预防患有自身免疫疾病、炎症性疾病或其他免疫相关疾病的患者。
• INHIBITORS OF CD40-CD154 BINDING
  申请人：Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

  公开号：EP3952853A1

  公开（公告）日：2022-02-16