甜菜安 | 13737-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甜菜安
• 中文别名: 2-溴甲基苯乙酸
• 英文名称: o-(bromomethyl)phenylacetic acid
• 英文别名: <2-(bromomethyl)phenyl>acetic acid；(2-bromomethylphenyl)acetic acid；o-bromomethylphenylacetic acid；2-bromomethylphenylacetic acid；2-(Bromomethyl)benzeneacetic acid；2-(bromomethyl)phenyl acetic acid；[2-(Bromomethyl)phenyl]acetic acid；2-[2-(bromomethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 13737-35-4
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: OWUUOJBKIIEHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甜菜安 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(溴甲基)苯基]乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  一系列苯基四唑白三烯D4受体拮抗剂的喹啉和取代的苄基部分的优化。

  摘要：

  该报告描述了一系列基于N-苄基取代的苯基四唑部分的高效喹啉基白三烯D4（LTD4）受体拮抗剂的开发。它们被设计为提供酸性功能的正确定位和强受体结合所需的次级亲脂性结构域。该系列成员在阻断LTD4诱导的豚鼠回肠收缩中具有很高的活性。化合物32，LY287192（2-[[[5- [3- [2-（7-氯喹啉-2-基）乙烯基]苯基] -2H-四唑-2-基]甲基] -5-氟苯甲酸钠盐）， pKB值为9.1 +/- 0.3的阻塞性收缩。定性结构活性研究已证明了最佳活性的特定要求。特别地，用酸性官能团对苄基进行邻位取代对于最大效力至关重要。在类似于32的情况下，其中苄基具有邻羧酸盐，相对于相应的N-1异构体，N-2-取代的四唑异构体显示出高100倍的活性。当酸在对位被取代时，这种模式相反。喹啉单元可以被其他含氮杂环取代。

  DOI：

  10.1021/jm00085a005
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甜菜安
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2-羧基四氢喹啉。NMDA受体甘氨酸位点拮抗作用的构效关系。

  摘要：

  由5,7-二氯尿嘧啶铅衍生而来的trans-2-Carboxy-5,7-dichloro-4-amidotetrahydroquinolines已合成并测试了N-甲基-D-天冬氨酸甘氨酸位点的体外拮抗剂活性（NMDA）受体。对4-取代基的优化提供了具有纳摩尔摩尔亲和力的拮抗剂，包括尿素反式-2-羧基-5,7-二氯-4 [[（（苯基氨基）羰基]氨基] -1,2,3，4-四氢喹啉（35 ； IC50 = 7.4 nM vs [3H]甘氨酸结合； Kb = 130 nM用于阻断大鼠皮质切片中的NMDA反应，这是迄今发现的最有效的NMDA拮抗剂之一。发现结合的绝对立体化学要求是2S，4R，表明与其他甘氨酸位点的NMDA受体配体相同，在α-氨基酸中心需要非天然构型。如X射线晶体学和1 H NMR研究所示，反式2，4-二取代的四氢喹啉系统的优选构型放置了2-羧基伪赤道和4-取代基伪轴。4-酰胺的修饰表

  DOI：

  10.1021/jm00089a004

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Yeda Research & Development Co. Ltd.

  公开号：US04026887A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Novel cephalosporin antibiotic derivatives.

  头孢菌素类新型抗生素衍生物。
• Substituted sulfonamides, process of preparation and medicines
  申请人：Lipha Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US05387709A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The present invention concerns new substituted sulfonamides, and the physiologically acceptable salts possibly in the form of complexes, esters and amides thereof, represented by the formula: ##STR1##

  这项发明涉及新的取代磺胺基化合物，可能以其复合物、酯和酰胺的形式存在的生理上可接受的盐，其化学式如下：##STR1##
• Isothiourea substituted cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research & Development Co. Ltd.

  公开号：US03948904A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel cephalosporin and penicillin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素和青霉素类抗生素衍生物。
• Pyrimidine-based non-nucleotide composition and method for inhibiting platelet aggregation
  申请人：Douglass G. James

  公开号：US20060258614A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention is directed to a method of preventing or treating diseases or conditions associated with platelet aggregation. The method is also directed to a method of treating thrombosis or related disorders. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a non-nucleotide pyrimidine-based compound, preferably a P2Y 12 receptor antagonist compound, wherein said amount is effective to inhibit platelet aggregation. The compounds useful for this invention include compounds of general Formulae I and Ia-Ic, or tautomers, salts, hydrates, and solvates thereof. The present invention also provides novel compounds of Formulae I and Ia-Ic.

  这项发明涉及一种预防或治疗与血小板聚集相关疾病或状况的方法。该方法还涉及治疗血栓形成或相关障碍的方法。该方法包括向受试者施用包含有效量的非核苷酸嘧啶基化合物的药物组合物，优选为P2Y12受体拮抗剂化合物，其中所述量足以抑制血小板聚集。适用于本发明的化合物包括通用公式I和Ia-Ic的化合物，或其互变异构体、盐、水合物和溶剂化物。本发明还提供了公式I和Ia-Ic的新型化合物。