(E)-3-(1-aminopropan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)-butan-1-one | 1252807-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(1-aminopropan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)-butan-1-one
• CAS: 1252807-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: OHFZMVXSTKKAKJ-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-aminopropan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)-butan-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到3E,5E-3,5-bis[(4-fluorophenyl)methylidene]-1-ethyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Traceless solid-phase synthesis of N-substituted 3,5-bis(substituted-idene)piperidin-4-one derivatives

  摘要：

  A series of N-substituted 3,5-bis(substituted-idene)piperidin-4-ones have been prepared using solid-phase organic synthesis. The synthesis starts with a Michael addition with piperidin-4-one serving as the donor and REM resin as the acceptor. Various aldehydes were then utilized through a Knoevenagel condensation to afford the 3,5-bis(substituted-idene)piperidin-4-ones on the solid support. The final products were removed from the support and a second diversity position was introduced through a Hofmann elimination using different alkyl bromides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.072
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-2'-羟基苯乙酮 、 1,2-丙二胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以83.7%的产率得到(E)-3-(1-aminopropan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型席夫碱配体的单核、双核和三核金属配合物的合成、光谱表征和抗菌活性

  摘要：

  摘要 邻乙酰乙酰苯酚和1,2-二氨基丙烷以1:1 的摩尔比在高稀释条件下缩合得到具有N 2 O 2 供体的单缩合二元席夫碱配体。单缩合配体已用于与 2-羟基-5-硝基苯甲醛进一步缩合，以获得新的不对称双室希夫碱配体 H 3 L，具有 N 2 O 3 供体。通过分析和光谱工具（IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱）阐明了配体的结构，表明配位点是酚羟基的氧原子、偶氮甲碱基团的氮原子和酮组。配体与金属盐的反应产生单核和均双核配合物，配制成 [M(HL)]，其中 M Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II)、[Fe(H 2 L) Cl 2 (H 2 O)]⋅2½H 2 O，[Fe 2 (HL)(ox)Cl 3 (H 2 O) 2 ]⋅5H 2 O, [UO 2 (H 2 L)(OAc)(H 2 O) 2 ], [VO(H 3 L)( SO 4 )(H 2 O)]⋅H 2 O, [M 2 (L)Cl(H

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.06.034

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization and antimicrobial activity of binuclear metal complexes of a new asymmetrical Schiff base ligand: DNA binding affinity of copper(II) complexes
  作者：Magdy Shebl

  DOI：10.1016/j.saa.2013.07.107

  日期：2014.1

  been used for further condensation with isatin to obtain the new asymmetrical dicompartmental Schiff base ligand, (E)-3-(2-((E)-4-(2-hydroxyphenyl)-4-oxobutan-2-ylideneamino) propylimino)indolin-2-one (H3L) with a N2O3 donor set. Reactions of the ligand with metal salts give a series of new binuclear complexes. The ligand and its metal complexes were characterized by elemental analyses, IR, (1)H and (13)C

  在高稀释条件下邻乙酰乙酰苯酚和1,2-二氨基丙烷1：1缩合得到单缩合席夫碱，（E）-3-（1-氨基丙烷-2-ylimino）-1-（2-羟苯基） ）butan-1-one。单缩合Schiff碱已用于与靛红进一步缩合以获得新的不对称二格Schiff碱配体（E）-3-（2-（（（E）-4-（2-羟苯基）-4-氧代丁烷-带有N2O3供体的2-Y1亚烷基氨基）丙基亚氨基）吲哚-2-酮（H3L）。配体与金属盐的反应产生了一系列新的双核络合物。配体及其金属配合物通过元素分析，IR，（1）H和（13）C NMR，电子，ESR和质谱，电导率和磁化率测量以及热分析进行表征。分析和光谱学工具表明，该配合物可配制为：[（HL）（VO）2（SO4）（H2O）]·4 ，[（HL）Fe2Cl4（ ）3]·EtOH，[（HL）Fe2（ox）Cl2（ ）3]·2 ，[（ L）M2（OAc）（ ）m]·n ;