(E)-1-chloro-4-(3-(4-methoxyphenoxy)prop-1-en-1-yl)benzene | 58102-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-chloro-4-(3-(4-methoxyphenoxy)prop-1-en-1-yl)benzene
• CAS: 58102-74-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: GSFKFHLJTACMOP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloro-4-(3-(4-methoxyphenoxy)prop-1-en-1-yl)benzene 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 2-[1-(4-Chloro-phenyl)-allyl]-4-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Zahl,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1733 - 1743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorocinnamyl bromide 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-1-chloro-4-(3-(4-methoxyphenoxy)prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Zahl,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1733 - 1743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HFIP-promoted halo-carbocyclizations of <i>N</i>- and <i>O</i>-tethered arene–alkene substrates to access all halo (X = Br, I, Cl)-functionalized tetrahydroquinoline and chroman cores
  作者：Pushpendra Mani Shukla、Aditya Bhattacharya、Aniruddh Pratap、Akash Pradhan、Puspita Sinha、Tanishk Soni、Biswajit Maji

  DOI：10.1039/d2ob01597h

  日期：——

  Herein, a HFIP-promoted mild and efficient method for the synthesis of all halo (X = Br, I, Cl)-functionalized tetrahydroquinoline and chroman building blocks is disclosed.

  在此，披露了一种HFIP促进的温和高效的方法，用于合成所有卤代（X = Br，I，Cl）官能化的四氢喹啉和色满基础结构。