(2-nitro-4-hydroxymethyl)phenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1092578-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-nitro-4-hydroxymethyl)phenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1092578-25-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₁₂
• 分子量: 498.444
• InChiKey: NHTMKNCYVLWLSZ-PFAUGDHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  189.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (2-nitro-4-hydroxymethyl)phenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS ANTIFONGIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种抗真菌前药，其包括通过自解离间隔子连接到触发子的抗真菌部分。触发子从糖基残基和寡糖中选择，稳定自解离间隔子，并可被病原体水解酶（最好是细胞外糖苷酶（EC 3.2.1））水解。当病原体水解酶水解触发子时，自解离间隔子会发生自发降解以释放抗真菌部分。该发明还涉及包含该前药的药物组合物及其在治疗传染病中的用途。

  公开号：

  WO2021239992A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到(2-nitro-4-hydroxymethyl)phenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS ANTIFONGIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种抗真菌前药，其包括通过自解离间隔子连接到触发子的抗真菌部分。触发子从糖基残基和寡糖中选择，稳定自解离间隔子，并可被病原体水解酶（最好是细胞外糖苷酶（EC 3.2.1））水解。当病原体水解酶水解触发子时，自解离间隔子会发生自发降解以释放抗真菌部分。该发明还涉及包含该前药的药物组合物及其在治疗传染病中的用途。

  公开号：

  WO2021239992A1

文献信息

• WO2008/153394
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——