(3aR,3bS,6aR,7aS)-2,3a,3b,5-tetrabromo-7,7a-dihydro-6aH-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione | 82253-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,3bS,6aR,7aS)-2,3a,3b,5-tetrabromo-7,7a-dihydro-6aH-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione
• CAS: 82253-84-7
• 化学式: C₁₁H₆Br₄O₂
• 分子量: 489.783
• InChiKey: MTGLAVGEXQKVOO-LWHRINTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bS,6aR,7aS)-2,3a,3b,5-tetrabromo-7,7a-dihydro-6aH-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione 生成 1,7,9,10-tetrabromopentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane-8,11-dione
  参考文献：
  名称：

  MEHTA, G.;SRIKRISHNA, A.;REDDY, A. V.;NAIR, M. S., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 25, 4543-4559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,7-tetrabromotricyclo<6.2.1.0^2,7>undeca-4,9-diene-3,6-dione 以 二苯醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (3aR,3bS,6aR,7aS)-2,3a,3b,5-tetrabromo-7,7a-dihydro-6aH-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过光热烯烃复分解反应线性稠合三环戊烷的新颖，通用的合成方法

  摘要：

  描绘了十五种新的，快速且通用的方法，以线性融合的三环戊烷为载体，其具有当代高度关注的三环[6.3.0.0 2,6 ]十一烷（三喹烷）骨架。在我们合成三喹烷的过程中，关键概念是廉价的，可大量利用的1,3环戊二烯与对苯醌的Diels-Alder加合物的新颖光热烯烃复分解反应。因此，内-三环[6.2.1.0 2,7 ]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮（9a – 9j，13a，b）的光解提供了五环[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] undecan-8,11-diones（10a – 10j，14a，b），其在环丁烷环热裂解后得到顺，顺，顺-三环[6.3.0.0 2,6 ] undeca -4,9-dien-3,11-二酮（11a – 11j，15a，b在只需三个步骤和在特别好的产率。在容易获得的亲双烯酮的一些有趣的转换部11a，其指示在合成其更为广泛的用途，进行了描述。最

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80021-x

文献信息

• Annulation Tactics of <i>cis‐syn‐cis</i> Triquinanes by Allylsilanes: Application of Hosomi‐Sakurai Reaction Conditions
  作者：Sambasivarao Kotha、Saima Ansari、Naveen K. Gupta

  DOI：10.1002/asia.202200497

  日期：2022.8.15

  A stereoselective [3+2] cycloaddition approach to functionalized pentaquinanes starting from cis-syn-cis triquinanes, derived from Cookson's diones, is reported. The side view of pentaquinane crystal structure resembles a flying camera drone, hence the name ‘pentaquinadrone’ is given. This transformation involves in generation of six new stereocenters in a single step.

  报道了一种从库克森二酮衍生的顺-顺-顺三喹烷开始的功能化五醌的立体选择性 [3+2] 环加成方法。五喹啉晶体结构的侧视图类似于飞行的相机无人机，因此命名为“五喹啉”。这种转变涉及在一个步骤中生成六个新的立体中心。
• Mehta, Goverdhan; Srikrishna; Reddy, A. Veera, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4543 - 4559
  作者：Mehta, Goverdhan、Srikrishna、Reddy, A. Veera、Nair, Mangalam S.

  DOI：——

  日期：——