4-(5-Chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile | 844498-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-Chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-[5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-YL]benzonitrile；4-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzonitrile
• CAS: 844498-81-3
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃O
• 分子量: 219.63
• InChiKey: HNDDLCVRLVSOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{5-[4-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-pyrazol-1-ylmethyl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为高亲和力和选择性A2B腺苷受体拮抗剂的新型1,3-二丙基-8-（1-杂芳基甲基-1H-吡唑-4-基）-黄嘌呤衍生物。

  摘要：

  合成了一系列新的1,3-二丙基-8-（1-杂芳基甲基-1H-吡唑-4-基）-黄嘌呤衍生物作为A（2B）-AdoR拮抗剂，并评估了它们与A（2B）的结合亲和力），A（1），A（2A）和A（3）-AdoR。8-（1-（（（3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基）甲基）-1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6（ 3H，7H）-二酮（4）对A（2B）-AdoR与A（1），A（2A）和A（3）-AdoRs的亲和力（K（i）= 1 nM）和选择性高（ A（1）/ A（2B），A（2A）/ A（2B）和A（3）/ A（2B）选择性比分别为370、1100和480）。本文介绍了这类新型化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.002
• 作为产物：
  描述：

  [[amino-(4-cyanophenyl)methylidene]amino] 2-chloroacetate 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(5-Chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The discovery of a selective, high affinity A2B adenosine receptor antagonist for the potential treatment of asthma

  摘要：

  Adenosine has been suggested to play a role in asthma, possibly via activation of A(2B) adenosine receptors on mast cells and other pulmonary cells. We describe our initial efforts to discover a xanthine based selective A(2B) AdoR antagonist that resulted in the discovery of CVT-5440, a high affinity A(2B) AdoR antagonist with good selectivity (A(2B) AdoR K-i = 50 nM, selectivity A(1) > 200: A(2A) > 200: A(3) > 167). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.044

文献信息

• Novel benzodioxatriaza and dibenzodioxadiazacrown compounds carrying 1,2,4-oxadiazole moiety
  作者：Besra Özer、Yaşar Dürüst

  DOI：10.1515/hc-2022-0150

  日期：2022.9.27

  A series of benzo (dibenzo)dioxadiaza and triazamacrocyclic ether compounds carrying 1,2,4-oxadiazole group has been successfully synthesized through N-substitution with 3-p-phenylsubstituted-5-chloromethyl-1,2,4-oxadiazoles. The structures of all the novel macrocycles were confirmed by spectral/physical data including HRMS measurements.

  摘要 通过与 3-对苯代-5-氯甲基-1,2,4-恶二唑进行 N-取代，成功合成了一系列带有 1,2,4-恶二唑基团的苯（二苯并）二噁二唑和三氮杂环醚化合物。通过光谱/物理数据（包括 HRMS 测量）证实了所有新型大环的结构。