5-bromo-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1934533-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1934533-59-1
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: CFJGHKQYQZEXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 硝酸 作用下， 生成 5-bromo-2-ethyl-6-methyl-3-nitro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了用于治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自体磷脂酶抑制剂化合物的使用。

  公开号：

  US20190367515A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 在 一水合肼 作用下， 生成 5-bromo-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了用于治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自体磷脂酶抑制剂化合物的使用。

  公开号：

  US20190367515A1

文献信息

• <i>N</i>-Aromatic-Substituted Indazole Derivatives as Brain-Penetrant and Orally Bioavailable JNK3 Inhibitors
  作者：Yangbo Feng、HaJeung Park、Jae Cheon Ryu、Sung OK Yoon

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00334

  日期：2021.10.14

  chemotype for JNK3 inhibition. Extensive structure activity relationship (SAR) studies utilizing various in vitro and in vivo assays led to potent and highly selective JNK3 inhibitors with good oral bioavailability and high brain penetration. One lead compound, 29, was a potent and selective JNK3 inhibitor (IC50 = 0.005 μM) that had significant inhibition (>80% at 1 μM) to only JNK3 and JNK2 in a panel

  吲唑/氮杂吲唑支架被开发为一种用于 JNK3 抑制的新型化学型。利用各种体外和体内测定法进行的广泛的结构活性关系 (SAR) 研究产生了具有良好口服生物利用度和高脑渗透性的强效和高选择性 JNK3 抑制剂。一种先导化合物29是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂 (IC 50 = 0.005 μM)，在 374 种野生型激酶的面板分析中仅对 JNK3 和 JNK2 具有显着抑制作用（1 μM 时 > 80%），具有高在基于功能性细胞的测定中的效力，在人肝微粒体中具有高稳定性（t 1/2 = 92 分钟），并且具有口服生物利用度和脑渗透性（脑/血浆比率：56%）。29的共晶结构在人类 JNK3 中以 2.1 Å 的分辨率显示基于吲唑或氮杂吲唑的 JNK3 抑制剂表现出 I 型激酶抑制/结合。
• Autotaxin inhibitors and uses thereof
  申请人：Fronthera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US10711000B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.

  本文描述了用于治疗与自体表皮生长因子活性相关的病症、疾病或紊乱的方法和组合物。本文公开的方法和组合物包括使用至少一种自体表皮生长因子抑制剂化合物。