4-Phenyl-3-benzyl-1.2.4-triazolon-(5) | 85562-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Phenyl-3-benzyl-1.2.4-triazolon-(5)
• 英文别名: 4-Phenyl-5-hydroxy-3-benzyl-1.2.4-triazol；5-benzyl-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；3-benzyl-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 85562-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: PPROVIKABVSVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-Phenyl-3-benzyl-1.2.4-triazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  Dobosz, Maria; Pachuta-Stec, Anna; Tokarzewska-Wielosz, Ewa, Acta poloniae pharmaceutica, 2000, vol. 57, # 3, p. 205 - 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMOR, A. BEL HADJ;BACCAR, B., J. SOC. CHIM. TUNIS., 2,(1988) N, C. 16-26
  作者：AMOR, A. BEL HADJ、BACCAR, B.

  DOI：——

  日期：——
• DOYLE K. M.; KURZER F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 19, 2347-2352
  作者：DOYLE K. M.、 KURZER F.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZOLONE COMPOUNDS
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：EP0668857B1

  公开（公告）日：1998-02-25
• US5767275A
  申请人：——

  公开号：US5767275A

  公开（公告）日：1998-06-16
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION DE COMPOSES DE TRIAZOLONE
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A.

  公开号：WO1994011357A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) Preparation of a 1,2,4-triazol-3-one compound substituted in positions 4 and 5 by an alkyl or aryl group and, optionally, in position 2 by an alkyl group, by reacting an ester of a carbamic acid N-substituted by an alkyl or aryl group with a hydrazide of an aliphatic or aromatic carboxylic acid, optionally N-substituted by an alkyl group, in the presence of a strong base.(FR) Elaboration d'un composé de 1,2,4-triazol-3-one à substitution, aux positions 4 et 5 par un groupe alkyle ou aryle et, facultativement, en position 2 par un groupe alkyle, par réaction d'un ester d'un acide carbamique N-substitué par un groupe alkyle ou aryle présentant un hydrazide d'acide carboxylique aliphatique ou aromatique, facultativement N-substitué présentant un groupe alkyle, en présence d'une base forte.