2-benzyl-5-[(8-phenyl-9H-purin-6-yl)thio]-1,3,4-oxadiazole | 1610730-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5-[(8-phenyl-9H-purin-6-yl)thio]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-benzyl-5-[(8-phenyl-7H-purin-6-yl)sulfanyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1610730-72-7
• 化学式: C₂₀H₁₄N₆OS
• 分子量: 386.437
• InChiKey: JRVVSMNZPGOWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 4.33h， 生成 2-benzyl-5-[(8-phenyl-9H-purin-6-yl)thio]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOETHER DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOÉTHER UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2014079545A8

文献信息

• Scaffold hopping identifies 6,8-disubstituted purines as novel anaplastic lymphoma kinase inhibitors
  作者：Laura Schlütke、Markus Immer、Lutz Preu、Frank Totzke、Christoph Schächtele、Michael H.G. Kubbutat、Conrad Kunick

  DOI：10.1016/j.ejpb.2017.03.011

  日期：2018.5

  Rearrangements of anaplastic lymphoma kinase (ALK) are associated with several cancer diseases. Due to resistance development against existing ALK-inhibitors, new, structurally unrelated inhibitors are required. By a scaffold hopping strategy, 6,8-disubstituted purines were designed as analogues of similar ALK-inhibiting thieno[3,2-d]pyrimidines. While the new title compounds indeed inhibited ALK and

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）的重排与几种癌症疾病有关。由于对现有ALK抑制剂的耐药性不断发展，因此需要新型的，结构上不相关的抑制剂。通过支架跳跃策略，将6,8-二取代的嘌呤设计为类似的抑制ALK的噻吩并[3,2- d ]嘧啶的类似物。尽管新的标题化合物确实在亚微摩尔浓度下抑制了ALK和几个ALK突变体，但它们的水溶性差。
• THIOETHER DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH

  公开号：EP2922857A1

  公开（公告）日：2015-09-30
• US9925193B2
  申请人：——

  公开号：US9925193B2

  公开（公告）日：2018-03-27