tert-butyl cyclohexyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate | 1432739-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl cyclohexyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1432739-45-1
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: DHVYGJNYMURZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-1-yl N,N-dimethylsulfamate 、 potassium tert-butyl cyclohexyl{(trifluoroborato)methyl}carbamate 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到tert-butyl cyclohexyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions between Sulfamates and Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborates

  摘要：

  Sulfamates were studied as the electrophilic partners in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with potassium Boc-protected primary and secondary aminomethyltrifluoroborates. A broad range of substrates was successfully coupled to provide the desired products. Complex molecules containing a new carbon-carbon bond and an aminomethyl moiety could be prepared through this developed method.

  DOI：

  10.1021/ol401021x