1-((4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propan-1-one | 92010-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-[(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-one
• CAS: 92010-44-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: QBEZJPMHSJUNNF-SVRRBLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propan-1-one 生成 (2S,3S,4R)-4-(benzyloxy)hexane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  On the steric course of bakers' yeast reduction of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a051
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-4-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-hexane-2,3-diol 生成 1-((4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  On the steric course of bakers' yeast reduction of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a051

文献信息

• Chelation-controlled reduction of α- and β-oxygenated ketones with lithium tri-n-butylborohydride
  作者：Anne-Marie Faucher、Christian Brochu、Serge R. Landry、Isabelle Duchesne、Susanne Hantos、Amélie Roy、Andrew Myles、Claude Legault

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01883-8

  日期：1998.11

  Lithium tri-n-butyl borohydride showed high selectivity in the reduction of α- and β-oxygenated ketones, giving a preponderance of the chelation controlled products.

  锂三Ñ丁基硼氢化表现出较高的选择性，α-和β-含氧将酮还原，得到螯合控制产品占优势的。