4,4'-dimethyl-1,3,1',3'-tetrahydro-2H,2'H-oxacyclopenta[a]-5,5'-bis(biphenylene) | 1334110-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-1,3,1',3'-tetrahydro-2H,2'H-oxacyclopenta[a]-5,5'-bis(biphenylene)
• CAS: 1334110-99-4
• 化学式: C₃₀H₂₂O₂
• 分子量: 414.503
• InChiKey: SVFBPRMNABOJEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C (decomp)
• 沸点：
  622.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-(3-(but-2-ynyloxy)prop-1-ynyl)phenyl)buta-1,3-diyne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4,4'-dimethyl-1,3,1',3'-tetrahydro-2H,2'H-oxacyclopenta[a]-5,5'-bis(biphenylene)
  参考文献：
  名称：

  手性 Rh 和 Ir 催化的己炔分子内环加成用于构建新的手性骨架

  摘要：

  检查了具有 1,3-二炔部分的己炔的对映选择性分子内环加成。手性 Rh 催化剂通过连续的 [2+2+2] 环加成提供轴向手性 1,1'-双（联亚苯基）衍生物。相比之下，手性 Ir 催化剂通过单 [2+2+2] 环加成提供具有 1,3-二炔部分的轴向手性大环化合物。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:363–370, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20691

  DOI：

  10.1002/hc.20691