methyl (1S,3S)-2,3,4,9-tetrahydro-1-(trichloromethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylate | 136202-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl (1S,3S)-2,3,4,9-tetrahydro-1-(trichloromethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,3S)-1-(trichloromethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 136202-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₃N₂O₂
• 分子量: 347.628
• InChiKey: CJWDYOHIEVDNQM-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3S)-2,3,4,9-tetrahydro-1-(trichloromethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到(1S,3S)-2,3,4,9-tetrahydro-1-(trichloromethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bringmann, Gerhard; Hille, Annette; Staeblein, Michaela, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1189 - 1194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,3,4,9-tetrahydro-1-(trichloromethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以23%的产率得到methyl (1S,3S)-2,3,4,9-tetrahydro-1-(trichloromethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bringmann, Gerhard; Hille, Annette; Staeblein, Michaela, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1189 - 1194

  摘要：

  DOI：