1-Phenyl-2-piperidinomethyl-cyclohexanol | 62893-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-piperidinomethyl-cyclohexanol
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 62893-49-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NO
• 分子量: 273.418
• InChiKey: LONZWIKUCJOHNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  138-140 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(哌啶甲基)-1-环己酮盐酸盐 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 1-Phenyl-2-piperidinomethyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  312.合成止痛药。第十部分。曼尼希碱的叔甲醇和衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001510

文献信息

• Pharmaceutical preparations comprising substituted beta-aminoalcohols
  申请人：Uragg Heinz

  公开号：US20050020691A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Pharmaceutical compositions containing substituted aminoalcohols, the use of preparations containing substituted aminoalcohols for treatment of conditions such as pain, emesis, neurotropic conditions, cardiovascular diseases, urinary incontinence, diarrhea, pruritus, alcohol or drug dependency, inflammation, depression, decreased vigilance, or depressed libido, as well as 2-(aminomethyl)cycloalkane- 1 -ol compounds and a process for their preparation.

  含有取代氨基甲醇的药物组合物，使用含有取代氨基甲醇的制剂治疗诸如疼痛、呃逆、神经性疾病、心血管疾病、尿失禁、腹泻、瘙痒、酒精或药物依赖、炎症、抑郁、警觉性降低或性欲减退等病症，以及 2-(氨基甲基)环烷- 1 -醇化合物及其制备方法。
• SUBSTITUIERTE BETA-AMINOALKOHOLE ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1496890A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• US7507816B2
  申请人：——

  公开号：US7507816B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [DE] SUBSTITUIERTE BETA-AMINOALKOHOLE ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED BETA-AMINOALCOHOLS USED AS MEDICAMENTS<br/>[FR] BETA-AMINOALCOOLS SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2003051353A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Arzneimittel enthaltend substituierte Amioalkohole und die Verwendung von substituierten Aminoalkoholen zur herstellung von Arzneimitteln sowie substituierte 2-(Aminomethyl)cycloalkan-1-ol-Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung.