5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-N-pyrrolidin-3-ylpyrimidin-2-amine | 882732-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-N-pyrrolidin-3-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 882732-17-4
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅
• 分子量: 313.79
• InChiKey: OMFOXIJMASZPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-N-pyrrolidin-3-ylpyrimidin-2-amine 、 异氰酸乙酯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-ethylpyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors

  摘要：

  The development of a series of novel aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, JNK2 and CDK2, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.078
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-N-pyrrolidin-3-ylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors

  摘要：

  The development of a series of novel aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, JNK2 and CDK2, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.078