Bis-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-sulfid | 40811-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bis-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-sulfid
• 英文别名: bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)sulfide；2,2'-dimethyl-1,1'-sulfanediyl-bis-propan-2-ol；1-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)sulfanyl-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 40811-51-6
• 化学式: C₈H₁₈O₂S
• 分子量: 178.296
• InChiKey: XBOAZAZSPDRZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-sulfid 以 二氯甲烷-D2 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Zr(CH2Ph)(bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)sulfide(-2H))][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  硫桥联的二烷氧化物配体的电子不足的第4族金属配合物：合成，结构和聚合活性的研究

  摘要：

  硫桥连的二烷氧基配位体的配位{OCR 2 CH 2 SCH 2 CR 2 ö} 2 -（{OSOR} 2 -，R = Me中，p -甲苯基）钛和锆中心进行了研究。多种具有一个或两个复合物的辅助{OSO我} 2 -配体，即，M（OR）。2 {OSO我}（M = Zr或= O吨卜，4 ; M = Ti或= O我Pr，5），M {OSO Me } 2（M = Zr，6 ; Ti，7），锆（CH 2 PH）2 {OSO我}（8），和Mcl 2 {OSO我}（THF）Ñ（M =锆，Ñ = 0，9 ; Ñ = 1，10 ; Ñ = 2 ， 11 ; M = Ti，n = 0，12 ; n = 2，13），是通过从{OSO Me } H 2（1a）去除醇或烷烃或通过碱金属盐M { OSO我}（M = K，2a ; M = Li，原位生成）。通过这些途径和其他途径对对甲苯基取代的配体的配位证明非常困难，并且仅获得TiCl

  DOI：

  10.1021/om050560c
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-丙醇 在 sodium sulfide 作用下， 生成 Bis-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Gilbert,B.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 272 - 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verwendung von Kondensationsprodukten von Thioalkylenoxiden oder Polythioalkylenoxiden mit Polyalkylenoxiden als Spalter für Wasser-in-Öl-Emulsionen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0192999A1

  公开（公告）日：1986-09-03

  Neue schwefelhaltige Polyether auf der Basis von gegebenenfalls polymeren Thioalkylenoxiden und Polyalkylenoxiden, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Spalter für Wasser-in-ÖI-Emulsionen, insbesondere als Spalter für Rohölemulsionen.

  以可选择聚合的硫代亚烷基氧化物和聚亚烷基氧化物为基础的新型含硫聚醚，其制备工艺及其作为油包水型乳状液分离剂（尤其是原油乳状液分离剂）的用途。
• Simple and highly efficient catalyst- and waste-free ring opening of epoxides with Na2S in water
  作者：Najmedin Azizi、Elham Akbari、Frough Ebrahimi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1007/s00706-010-0261-0

  日期：2010.3

  Water was found to be a highly efficient and green catalyst and solvent for ring-opening reaction of epoxides with Na2S at room temperature to give substituted bis(hydroxyethyl)thioethers in high yields.
• US4745175A
  申请人：——

  公开号：US4745175A

  公开（公告）日：1988-05-17
• Electron-Deficient Group 4 Metal Complexes of Sulfur-Bridged Dialkoxide Ligands:  Synthesis, Structure, and Polymerization Activity Studies
  作者：Laurent Lavanant、Anca Silvestru、Anne Faucheux、Loic Toupet、Richard F. Jordan、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om050560c

  日期：2005.11.1

  sulfur atom and metal centers. The crystal structure of 4 contains two independent dinuclear molecules that interconvert formally by exchange of tBuO and chelating OSOMe} ligands between terminal and bridging modes and feature normal Zr−S bonds. NMR data for 4 and 12 are consistent with dinuclear C1-symmetric structures in toluene solution, while dibenzyl complex 8 has a mononuclear structure. Variable-temperature

  硫桥连的二烷氧基配位体的配位OCR 2 CH 2 SCH 2 CR 2 ö} 2 -（OSOR} 2 -，R = Me中，p -甲苯基）钛和锆中心进行了研究。多种具有一个或两个复合物的辅助OSO我} 2 -配体，即，M（OR）。2 OSO我}（M = Zr或= O吨卜，4 ; M = Ti或= O我Pr，5），M OSO Me } 2（M = Zr，6 ; Ti，7），锆（CH 2 PH）2 OSO我}（8），和Mcl 2 OSO我}（THF）Ñ（M =锆，Ñ = 0，9 ; Ñ = 1，10 ; Ñ = 2 ， 11 ; M = Ti，n = 0，12 ; n = 2，13），是通过从OSO Me } H 2（1a）去除醇或烷烃或通过碱金属盐M OSO我}（M = K，2a ; M = Li，原位生成）。通过这些途径和其他途径对对甲苯基取代的配体的配位证明非常困难，并且仅获得TiCl
• Gilbert,B.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 272 - 277
  作者：Gilbert,B.C. et al.

  DOI：——

  日期：——