1,3-Diphenyl-2-morpholino-propen | 4859-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-2-morpholino-propen
• 英文别名: 2-Morpholino-1,3-diphenyl-propen；4-(1-benzyl-2-phenyl-vinyl)-morpholine；4-(1,3-Diphenylprop-1-en-2-yl)morpholine
• CAS: 4859-69-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: OACDTRQKRGUARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-2-morpholino-propen 、 1,3-二甲氧基-1,3-二氯丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以52.5%的产率得到N-(2'-m-terphenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  从脂肪族化合物一步合成2,6-二取代苯胺

  摘要：

  描述了通过衍生自RCH 2 COCH 2 R'类型的无环酮与1,3-二氯-1,3-二甲氧基丙烷的烯胺反应来一步合成2,6-二取代的苯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92940-5
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,3-diphenyl-1-propyne 在 Mor-DaIPhos-AuCl 、 silver tetrakis(pentafluorophenyl)borate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3-Diphenyl-2-morpholino-propen 、 4-[(E)-1,3-diphenylprop-1-enyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  内部炔烃与二烷基胺的立体和区域选择性金催化加氢胺化

  摘要：

  我们报告了使用 P,N-配体来支持金配合物作为最先进的预催化剂，用于内部芳基炔烃与二烷基胺的立体选择性加氢胺化，以提供 E-烯胺产品。在胺（醚、硫化物、N-Boc 胺、氟、腈、硝基、醇、N-杂环、酰胺、酯和羧酸）和炔（醚、N-杂环）上具有多种官能团的底物、N-邻苯二甲酰亚胺胺和甲硅烷基醚）具有合成有用的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja109192w

文献信息

• Enamine chemistry. Synthesis of substituted benzenes and dihydro-γ-pyrones
  作者：P.W. Hickmott、B.J. Hopkins、C.T. Yoxall

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98270-x

  日期：1970.1