3-tert-butyl 1,1-dimethyl 1,1,3-propanetricarboxylate | 136749-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl 1,1-dimethyl 1,1,3-propanetricarboxylate
• 英文别名: 2-methoxycarbonyl-pentanedioic acid-5-tert-butyl ester-1-methyl ester；3-(tert-butyl) 1,1-dimethyl propane-1,1,3-tricarboxylate；3-O-tert-butyl 1-O,1-O-dimethyl propane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 136749-33-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: SDNRYIGVSCTEHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl 1,1-dimethyl 1,1,3-propanetricarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4,4-bis(3-phosphanylpropylcarbamoyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  前所未有的选择性氨解：氨基丙基膦作为新系列空气稳定的单、双和三伯膦的构建块

  摘要：

  使用初级和次级膦作为开发新化学的通用试剂的一个严重障碍与它们令人不快的自燃性质和极端的水解、热和氧化不稳定性有关。特别是，具有“用户友好”特性（例如，良好的氧化/热稳定性，低挥发性）的初级膦不仅从合成的角度来看而且对于潜在的应用（例如在树枝状聚合物的形成中）都非常重要。作为对官能化磷化合物的基本主基团和有机化学正在进行的研究的一部分，作者在本文中报告说，3-氨基丙基伯膦 3 与甲基酯在游离酸、酰胺、和硫醇产生空气稳定的酰胺、羧酸盐、

  DOI：

  10.1021/ja993504+
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以90%的产率得到3-tert-butyl 1,1-dimethyl 1,1,3-propanetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶 AK 介导的前手性 1,3-二醇及其二乙酸酯的去对称化实现手性 1-Benzyl-5-(羟甲基)-2-哌啶酮的化学酶法合成

  摘要：

  从关键合成子单乙酸酯 (R)-3 合成 (R)-1-苄基-5-(羟甲基)-2-哌啶酮 (1) 已通过 6 个步骤方便地完成，ee 为 93%，总产率为 44%。关键步骤涉及脂肪酶 AK 介导的二醇 4 去对称化，以 93% ee 和 93% 产率生产单乙酸酯 (R)-3。此外，脂肪酶 AK 介导的二乙酸酯 5 去对称化很容易以 93% ee 和 54% 产率获得单乙酸酯 (S)-3。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600262

文献信息

• Electrochemically Induced Addition Reactions in the Absence of Solvent and Supporting Electrolyte
  作者：Tonino Caruso、Marta Feroci、Achille Inesi、Monica Orsini、Arrigo Scettri、Laura Palombi

  DOI：10.1002/adsc.200606082

  日期：2006.9

  Solvent- and supporting electrolyte-free electrolysis in a two-compartment cell proved to be effective for the direct electroactivation of CH acid-containing compounds vs. catalytic addition processes. Michael adducts (including quaternary carbon centres) and 2-nitroalkanols were obtained in very good yields and selectivity on application of a catalytic amount of electricity under galvanostatic conditions

  在两室电解槽中，无溶剂和无电解质的电解被证明对含CH酸的化合物的直接电活化相对于催化加成过程是有效的。通过在恒电流条件下施加催化量的电，可以非常好的收率和选择性获得迈克尔加合物（包括季碳中心）和2-硝基链烷醇。
• An innovative strategy for electrochemically-promoted addition reactions
  作者：Laura Palombi、Marta Feroci、Monica Orsini、Achille Inesi

  DOI：10.1039/b406512c

  日期：——

  A new strategy based on the catalytic release of the supporting electrolyte agent in the electrolysis medium proved to be effective for the direct electroactivation of suitable C–H acid-containing compounds vs. catalytic addition processes, under solvent-free conditions.

  事实证明，在无溶剂条件下，基于电解介质中支撑电解质剂的催化释放的新策略对于直接电活化适当的含 C-H 酸化合物与催化加成过程是有效的。
• Transition Metal‐Free, Visible Light‐Mediated Radical Cyclisation of Malonyl Radicals onto 5‐Ring Heteroaromatics
  作者：Pol Hernández‐Lladó、Kilian Garrec、Daniel C. Schmitt、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1002/adsc.202101451

  日期：2022.5.17

  Annulated heteroaromatics can be accessed through the addition of malonyl radicals onto heterocycles. Current methods are applicable to electron-rich heteroaromatics and reliant on transition metals or toxic tin reagents. Here we report a metal-free, visible light-mediated cyclisation of malonates onto 5-ring heteroaromatics using iodomalonates as key intermediates. The iodomalonates are prepared and

  可以通过将丙二酰基自由基添加到杂环上来获得环状杂芳烃。目前的方法适用于富电子杂芳烃并依赖于过渡金属或有毒锡试剂。在这里，我们报告了使用碘丙二酸酯作为关键中间体的无金属、可见光介导的丙二酸酯环化到 5 环杂芳烃上。碘代丙二酸酯原位制备和光解得到所需的环状产物，产率为 46-94%，无需外部催化剂。这种转化的范围包括N-烷基、N-酰基和碳束缚丙二酸酯，添加到广泛的 5 元杂芳烃上。
• 一种雄激素受体拮抗剂用药物中间体及其制备方法与用途
  申请人：苏州开拓药业股份有限公司

  公开号：CN116332838A

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明提供了一种雄激素受体拮抗剂用药物中间体及其制备方法与用途。该中间体的结构如式A所示，其中每一个R各自独立地为氢、C水解脱羧、缩合等反应制得，副产物少，生产放大稳定性和收率大大提高。基于该中间体，经分子内关环、硝基还原等反应，还可以进一步制备雄激素受体拮抗剂的多种关键起始原料，反应条件更温和，产物收率显著提高，后处理过程简便，产品纯度较高。
• Quast, Helmut; Janiak, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1305 - 1308
  作者：Quast, Helmut、Janiak, Rolf

  DOI：——

  日期：——