(4S)-4-苄基-3-{[2-({6-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]吡啶-3-基}甲基)四氢呋喃-2-基]羰基}-1,3-恶唑烷-2-酮 | 1058722-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (4S)-4-苄基-3-{[2-({6-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]吡啶-3-基}甲基)四氢呋喃-2-基]羰基}-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-{[2-({6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridin-3-yl}methyl)tetrahydro furan-2-yl]carbonyl}-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[2-[[6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridin-3-yl]methyl]oxolane-2-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1058722-13-6
• 化学式: C₃₃H₃₃N₃O₆
• 分子量: 567.642
• InChiKey: VIWPFJHMNXZSOC-GFDSEFBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-苄基-3-{[2-({6-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]吡啶-3-基}甲基)四氢呋喃-2-基]羰基}-1,3-恶唑烷-2-酮 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (S)-2-{6-[2-(5-Methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS
  [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)

  摘要：

  式(I)的α-取代羧酸，其中R'和R2如规范中定义，R3为A)式(II)；B)式(III)；C)式(IV)；和D)式(V)；其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/y相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004092145A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 5-(iodomethyl)-2-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以90%的产率得到(4S)-4-苄基-3-{[2-({6-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]吡啶-3-基}甲基)四氢呋喃-2-基]羰基}-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS
  [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)

  摘要：

  式(I)的α-取代羧酸，其中R'和R2如规范中定义，R3为A)式(II)；B)式(III)；C)式(IV)；和D)式(V)；其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/y相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004092145A1

文献信息

• Alpha substituted carboxylic acids
  申请人：Su Guo Wei

  公开号：US20050187266A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification and R 3 is wherein Y, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 10 , R 11 , R 12 , R 17 , ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/γ related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的α取代羧酸，其中R1和R2如规范中定义，R3为，其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/γ相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
• EP1615899A1
  申请人：——

  公开号：EP1615899A1

  公开（公告）日：2006-01-18