methyl 2-(2-fluoro-5-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-N-(methoxycarbonyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)imino)ethanimidothioate | 951795-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(2-fluoro-5-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-N-(methoxycarbonyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)imino)ethanimidothioate
• CAS: 951795-00-9
• 化学式: C₃₀H₃₉FN₄O₄SSi
• 分子量: 598.814
• InChiKey: ODZKAHMKUUYGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-fluoro-5-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-N-(methoxycarbonyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)imino)ethanimidothioate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {2-(2-fluoro-3-hydroxy-5-methylphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester 、 {2-(2-fluoro-3-hydroxy-5-methylphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸甲酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(2-fluoro-5-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-N-(methoxycarbonyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)imino)ethanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1