mesitylmethyl benzyl ketone | 147438-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: mesitylmethyl benzyl ketone
• 英文别名: 1-mesityl-3-phenyl-acetone；1-Mesityl-3-phenyl-aceton；1-Phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-2-one
• CAS: 147438-98-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• mdl: MFCD17093044
• 分子量: 252.356
• InChiKey: JTLCNCHLKLYYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesitylmethyl benzyl ketone 生成 1-mesityl-3-phenyl-acetone oxime
  参考文献：
  名称：

  Steric Hindrance in Alpha Diketones: Mesitylbenzylglyoxal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01308a048
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 mesitylmethyl benzyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Steric Hindrance in Alpha Diketones: Mesitylbenzylglyoxal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01308a048

文献信息

• Photochemistry of .alpha.-(o-tolyl)acetone and some derivatives: triplet .alpha.-cleavage and singlet .delta.-hydrogen abstraction
  作者：Taehee Noh、Xue Gong Lei、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja00061a008

  日期：1993.4

  this reaction reveals that the photolysis of solutions of TA does produce an indanol, albeit as a minor product. Similarly, photolysis of benzene solutions of o-tolylmethyl benzyl ketone (TBK) and o-tolylmethyl cyclohexyl ketone (TCK) results in the formation of indanols as minor products (ca. 5-10%). However, the photolysis of mesitylmethyl benzyl ketone (MBK) yields an indanol in significant yield

  据报道，α-(0-toly1) 丙酮 (TA) 在 2-丙醇中的光解不会产生预期从所得 1,5-双自由基的氢提取和环化中得到的茚满醇产物。对该反应的重新研究表明，TA 溶液的光解确实产生了茚满醇，尽管只是次要产物。类似地，邻甲苯基甲基苄基酮 (TBK) 和邻甲苯基甲基环己基酮 (TCK) 的苯溶液的光解导致形成茚满醇作为次要产物（约 5-10%）。然而，甲基苯甲基酮 (MBK) 的光解以显着的产率（约 40%）产生茚满醇。在所有情况下，由α-裂解产生的苄基自由基的自由基重组预期的二苯乙烷（DPE）作为主要产物产生。为了确定α-（0-甲苯基）丙酮光解形成茚满醇的合成限制，研究了这些光解的机理。用四甲基-1,2-二氧杂环丁烷在 70 OC 热解产生的三线态丙酮敏化、异戊二烯对酮消失的猝灭以及茚满醇形成的异戊二烯猝灭和荧光表明，α-裂解主要发生在三线态并且 b-氢提取完全发生在单线态。发现乙腈中二苄基酮
• Noh Taehee, Lei Xue-Gong, Turro Nicholas J., J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 8, S 3105-3110
  作者：Noh Taehee, Lei Xue-Gong, Turro Nicholas J.

  DOI：——

  日期：——