1,2-dimethyl-3-isopropylimidazolium bromide | 942519-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-isopropylimidazolium bromide
• CAS: 942519-62-2
• 化学式: Br*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 219.124
• InChiKey: UMWPZJHVYIOIKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-3-isopropylimidazolium bromide 在 重水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 156.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的N3取代的咪唑基碱性阴离子交换膜：实验研究和理论计算

  摘要：

  合成了具有各种N3取代基（包括甲基，丁基，庚基，十二烷基，异丙基和二苯基甲基）的咪唑阳离子，并对其碱性稳定性进行了研究。通过定量1 H NMR光谱和密度泛函理论（GGA-BLYP）计算研究了N3取代基对碱稳定性的影响。具有最高LUMO能量值的异丙基取代的咪唑鎓阳离子（[DMIIm] +）在NaOH水溶液中具有最高的碱稳定性。在CD 3 OD / D 2中，[DMIIm] +阳离子还比季铵阳离子苄基三甲基铵（[BTMA] +）具有更高的碱稳定性。O NaOH溶液在高温下。该观察结果启发了基于[DMIIm] +的碱性阴离子交换膜（AEMs）的制备，该膜在碱性溶液中显示出较高的碱性稳定性。

  DOI：

  10.1021/ma402334t
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 2-溴丙烷 以73%的产率得到1,2-dimethyl-3-isopropylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的N3取代的咪唑基碱性阴离子交换膜：实验研究和理论计算

  摘要：

  合成了具有各种N3取代基（包括甲基，丁基，庚基，十二烷基，异丙基和二苯基甲基）的咪唑阳离子，并对其碱性稳定性进行了研究。通过定量1 H NMR光谱和密度泛函理论（GGA-BLYP）计算研究了N3取代基对碱稳定性的影响。具有最高LUMO能量值的异丙基取代的咪唑鎓阳离子（[DMIIm] +）在NaOH水溶液中具有最高的碱稳定性。在CD 3 OD / D 2中，[DMIIm] +阳离子还比季铵阳离子苄基三甲基铵（[BTMA] +）具有更高的碱稳定性。O NaOH溶液在高温下。该观察结果启发了基于[DMIIm] +的碱性阴离子交换膜（AEMs）的制备，该膜在碱性溶液中显示出较高的碱性稳定性。

  DOI：

  10.1021/ma402334t

文献信息

• Probing effect of weak H-bonding on conformational change in ionic liquid: Experimental and DFT studies
  作者：Sumit Kumar Panja、Haddad Boumediene、Mokhtar Drai、Didier Villemin、Serge Bresson

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.07.007

  日期：2018.9

  spectroscopy (Raman) and quantum chemical theory (DFT) are employed to investigate the effect of aromatic, aliphatic H-bonding and weak interactions on conformational changes in 1-isopropyl-3-methylimidazolium (i-C3mim+) based ILs. In previous report (J. Phys. Chem. A, 2008, 112, 7543–7550), it is reported that two conformations (Asym and Sym conformer) are remained in equilibrium for 1-isopropyl-3-methylimidazoliumBr/I

  振动光谱法（Raman）和量子化学理论（DFT）用于研究基于1-异丙基-3-甲基咪唑鎓（iC 3 mim +）的ILs中芳族，脂肪族H键和弱相互作用对构象变化的影响。在以前的报告（J. Phys。Chem。A，2008，112，7543–7550）中，据报道，两个构象（Asym和Sym构象异构体）在1-异丙基-3-甲基咪唑鎓Br / I（iC 3 mimBr / I）IL和Asym整合者比Sym整合者（Asym：Sym = 7：3）。但在我们的2,3-二甲基（1-异丙基）的情况下-imidazoliumPF 6（MI-C 3 mimPF 6）IL，符号构象异构体比更稳定ASYM构象异构体和相对人口符号构象异构体是高于ASYM构象异构体（ASYM：Sym  = 2：8）处于液态。通过实验和DFT研究，讨论了C2-Me和PF 6阴离子对Sym和Asym构象异构体的结合作用。
• Effect of isopropyl side chain branching and different anions on electronic structure, vibrational spectra, and hydrogen bonding of isopropyl-imidazolium-based ionic liquids: Experimental and theoretical investigations
  作者：Boumediene Haddad、Deepak K. Pandey、Dheeraj K. Singh、Annalisa Paolone、Mokhtar Drai、Didier Villemin、Serge Bresson

  DOI：10.1016/j.saa.2023.122325

  日期：2023.4

  varying anion (Br–, BF4–, PF6–, and NTf2–) were synthesized and investigated by NMR, infrared (IR) and Raman spectroscopy. Based on infrared and Raman spectroscopy, complete vibrational assignments have been performed. The IR and Raman analysis revealed that the vibrational spectra are virtually unaffected upon methylation, while significant frequency changes were observed by changing anion. Furthermore

  在目前的工作中，四支链甲基化 1,2-二甲基-3-异丙基-咪唑 (i-[C 3 Dmim + ]) 和质子化 1-甲基-3-异丙基-咪唑 (i-[C 3 mim + ]) 的离子液体 (IL) 具有不同的阴离子（Br –、BF 4 –、PF 6 –和 NTf 2 –) 合成并通过 NMR、红外 (IR) 和拉曼光谱进行研究。基于红外和拉曼光谱，已经完成了完整的振动分配。红外和拉曼分析表明振动光谱几乎不受甲基化的影响，而通过改变阴离子观察到显着的频率变化。此外，为了确定这些 i-[C 3 Dmim]Y、i-[C 3 mim]Y (Y = Br、BF 4、PF 6和 NTf 2) 离子对，包括色散校正方法在内的量子化学计算在单个离子和离子对上进行。通过分子中原子的量子理论 (AIM) 分析计算出的电子密度以揭示非共价离子内和离子间相互作用，并根据阴离子依赖性和相互作用类型进行解释。计算结果表明