Boc-4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸乙酯 | 237057-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸乙酯
• 英文名称: Boc-4-amino-3-hydroxy-5-phenylpentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(tert.-Butoxycarbonyl)-4(S)-amino-3(R,S)-hydroxy-5-phenylpentanoic Acid. Ethyl Ester；ethyl (4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpentanoate
• CAS: 237057-09-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: YUDAODOOKYRWEP-MLCCFXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸乙酯 在 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2,4,5-三脱氧-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-5-苯基-L-苏-戊糖酸
  参考文献：
  名称：

  使用构象受限的抑制剂检查HIV-1蛋白酶的二级结构特异性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00116a009
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醛 、 溴乙酸乙酯 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Boc-4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用构象受限的抑制剂检查HIV-1蛋白酶的二级结构特异性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00116a009

文献信息

• Synthesis and evaluation of hapalosin and analogs as MDR-reversing agents
  作者：Celeste E. O'Connell、Kathleen A. Salvato、Zhaoyang Meng、Bruce A. Littlefield、C.Eric Schwartz

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00243-7

  日期：1999.6

  The marine natural product hapalosin and 22 analogs, which incorporated systematic substituent deletions or variations, were prepared. These compounds were evaluated in a cell-based assay for both MDR-reversing activity and general cytotoxicity. Some substituent modifications resulted in lower cytotoxicities, but most structural changes were either detrimental to or did not seriously alter the MDR-reversing

  制备了掺入系统取代基缺失或变异的海洋天然产物哈帕洛辛和22种类似物。在基于细胞的分析中评估了这些化合物的MDR逆转活性和一般的细胞毒性。一些取代基修饰导致较低的细胞毒性，但大多数结构变化对MDR逆转活性有害或没有严重改变。
• Synthesis of statine and its analogues by homogeneous asymmetric hydrogenation
  作者：T. Nishi、M. Kitamura、T. Ohkuma、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82338-2

  日期：1988.1

  Diastereoselective hydrogenation of N-protected γ-amino β-keto esters catalyzed by BINAP--Ru(II) complexes provides an efficient entry to the statine series with high enantiomeric purities.

  BINAP-Ru（II）配合物催化的N保护的γ-氨基β-酮酯的非对映选择性氢化为高纯度对映体系列提供了有效途径。
• Separation of diastereomers
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04681972A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  The S,S-isomers of Boc-benztine and Boc-cyclotine can be produced via the fractional crystallization of R-(+)-alpha-methylbenzylamine salt(s). The products are useful in the production of renin inhibitors.

  Boc-苯基丙氨酸和Boc-环丙氨酸的S,S-异构体可以通过R-(+)-α-甲基苄胺盐的分馏结晶制得。该产品对于肾素抑制剂的生产是有用的。
• KALTENBRONN, JAMES S.;STIER, MICHAEL A.
  作者：KALTENBRONN, JAMES S.、STIER, MICHAEL A.

  DOI：——

  日期：——