4-甲基-2-苯基吡唑并[5,1-b]嘧啶-7-酮 | 77494-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-2-苯基吡唑并[5,1-b]嘧啶-7-酮
• 英文名称: 4,7-dihydro-2-phenyl-4-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one；4-Methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-on；Pyrazolo(1,5-a)pyrimidin-7(4H)-one, 4-methyl-2-phenyl-；4-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 77494-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: UIZDYVYEZDNKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基吡唑并[5,1-b]嘧啶-7-酮 在 盐酸 、 potassium nitrite 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-methyl-3-nitroso-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Checchi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 631,644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dihydro-2-phenyl-4-methyl-7-oxopyrazolo-pyrimidin-5-carbonsaeure 生成 4-甲基-2-苯基吡唑并[5,1-b]嘧啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Checchi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 631,644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antischistosomal activity of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Keitaro Senga、Thomas Novinson、Henry R. Wilson、Roland K. Robins

  DOI：10.1021/jm00137a023

  日期：1981.5

  Several 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidines (1-21), 7-mercaptopyrazolo[1,5-a]pyrimidines (37-49), and 4-alkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones (50-55) and the corresponding 4-alkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-thiones (56-60) were synthesized and tested for antischistosomal activity against Schistosoma mansoni. Of the compounds examined, the greatest degree of activity in vitro was found with the 7-mercaptopyrazolo[1,5-a]pyrimidines. In particular, compounds 37 and 47 proved lethal at 100 micrograms/mL after an exposure of only 1 h. The 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]-pyrimidines were not as active. None of the compounds exhibiting in vitro activity were active against S. mansoni in vivo.
• Pecori Vettori; Cecchi; Costanzo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 441 - 448
  作者：Pecori Vettori、Cecchi、Costanzo、Auzzi、Bruni

  DOI：——

  日期：——
• VETTORI L. P.; CECCHI L.; COSTANZO A.; AUZZI G.; BRUNI F., FARMACO ED. SCI., 1981, 36, NO 6, 441-448
  作者：VETTORI L. P.、 CECCHI L.、 COSTANZO A.、 AUZZI G.、 BRUNI F.

  DOI：——

  日期：——
• SENGA, KEITARO;NOVINSON, T.;WILSON, H. R.;ROBINS, R. K., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 610-613
  作者：SENGA, KEITARO、NOVINSON, T.、WILSON, H. R.、ROBINS, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Checchi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 631,644
  作者：Checchi et al.

  DOI：——

  日期：——