(-)-(4R,6R)-7-(benzyloxy)-6-hydroxy-4-isopropenyl-2-methyl-2-heptene | 93782-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(4R,6R)-7-(benzyloxy)-6-hydroxy-4-isopropenyl-2-methyl-2-heptene
• 英文别名: (2R,4R)-6-methyl-1-phenylmethoxy-4-prop-1-en-2-ylhept-5-en-2-ol
• CAS: 93782-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: GHTLZYGPPCSEEX-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4R,6R)-7-(benzyloxy)-6-hydroxy-4-isopropenyl-2-methyl-2-heptene 在 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(4R,6R)-6,7-dihydroxy-4-isopropenyl-2-methyl-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  General chiral route to irregular monoterpenes via a common intermediate: syntheses of (S)-lavandulol, cis(1S,3R)-chrysanthemol, (1R,2S)-rothrockene, and (R)-santolinatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a004
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-3-isopropenyltetrahydrofuran-2-one 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (-)-(4R,6R)-7-(benzyloxy)-6-hydroxy-4-isopropenyl-2-methyl-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  General chiral route to irregular monoterpenes via a common intermediate: syntheses of (S)-lavandulol, cis(1S,3R)-chrysanthemol, (1R,2S)-rothrockene, and (R)-santolinatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a004

文献信息

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  作者：TAKANO SEHJITI、 OGASAVARA KUNIO、 XIRAMA MITIYASU

  DOI：——

  日期：——