1,4-bis-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)benzene | 157557-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1,4-bis-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-[4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)phenyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 157557-42-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 456.541
• InChiKey: HTQLVKHJWBACRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-233 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  593.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[2-[2-[[4-[[2-(2-benzamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-hydroxymethyl]phenyl]-hydroxymethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharjee, Ashoke; Mukhopadhyay, Ranjan; Bhattacharjya, Anup, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 679 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)terephthalamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1,4-bis-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharjee, Ashoke; Mukhopadhyay, Ranjan; Bhattacharjya, Anup, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 679 - 682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bis-Tetrahydroisoquinolines Based on Homoveratrylamine and Dibasic Acids. 2.
  作者：A. Sh. Saidov、M. G. Levkovich、M. Alimova、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s10600-014-0829-8

  日期：2014.1

  Bis-tetrahydroisoquinolines were prepared from homoveratrylamine and phthalic acids using a Bischler–Napieralski reaction. Their structures were confirmed by IR and NMR spectral data.

  利用 Bischler-Napieralski 反应从均苯丙烯胺和邻苯二甲酸制备了双四氢异喹啉。红外光谱和核磁共振光谱数据证实了它们的结构。