5-cyclobutanecarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 134302-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclobutanecarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-(cyclobutanecarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 134302-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: RBVDPRBWISWPRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclobutanecarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-O-benzyl 5-O-ethyl 2-cyclobutyl-6-methyl-4-(2-phenylethynyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的 3, 5-二酰基-2,4-二烷基吡啶衍生物的结构-活性关系和分子建模。

  摘要：

  已经探索了作为人A3腺苷受体选择性拮抗剂的6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的结构-活性关系(Jiang等人J.Med.Chem.1997, 39, 4667-4675)。在本研究中，已经合成了相关的吡啶衍生物，并在放射性配体结合测定中测试了对腺苷受体的亲和力。对于某些 3,5-二酰基-2,4-二烷基-6-苯基吡啶衍生物在取代 [125I]AB-MECA (N6-(4-氨基-3-碘苄基)-5' 时观察到纳摩尔范围内的 Ki 值-N-甲基氨基甲酰基腺苷）位于重组人 A3 腺苷受体上。确定 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合。探讨了吡啶环不同位置（3-和5-酰基取代基以及2-和4-烷基取代基）的结构-活性关系。与 4-取代的二氢吡啶不同，4-苯基乙炔基不会增强吡啶衍生物的 A3 选择性。在2-位和4-位，乙基优于甲基。此外，与二氢吡啶不同，3位的硫酯基团比酯

  DOI：

  10.1021/jm980093j
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 环丁基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-cyclobutanecarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的 3, 5-二酰基-2,4-二烷基吡啶衍生物的结构-活性关系和分子建模。

  摘要：

  已经探索了作为人A3腺苷受体选择性拮抗剂的6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的结构-活性关系(Jiang等人J.Med.Chem.1997, 39, 4667-4675)。在本研究中，已经合成了相关的吡啶衍生物，并在放射性配体结合测定中测试了对腺苷受体的亲和力。对于某些 3,5-二酰基-2,4-二烷基-6-苯基吡啶衍生物在取代 [125I]AB-MECA (N6-(4-氨基-3-碘苄基)-5' 时观察到纳摩尔范围内的 Ki 值-N-甲基氨基甲酰基腺苷）位于重组人 A3 腺苷受体上。确定 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合。探讨了吡啶环不同位置（3-和5-酰基取代基以及2-和4-烷基取代基）的结构-活性关系。与 4-取代的二氢吡啶不同，4-苯基乙炔基不会增强吡啶衍生物的 A3 选择性。在2-位和4-位，乙基优于甲基。此外，与二氢吡啶不同，3位的硫酯基团比酯

  DOI：

  10.1021/jm980093j

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010120854A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention is directed to to substituted indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1 - R6 and X are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically leukemia and cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R1-R6和X在此定义。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由组成性激活的ACG激酶（如癌症，特别是白血病、乳腺癌、结肠癌和肺癌）引起的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20090221663A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A compound of Formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中可变基团在其内部定义；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
• Pyrazole Derivatives as 11-Beta-HSD1 Inhibitors
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20110224273A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  化合物I的式子及其药用可接受的盐，其中变量基团在定义范围内；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的使用，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
• Isoxazoles herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0418175A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Compounds of formula wherein R¹ represents: an optionally substituted alkyl, alkenyl, or alkynyl group ; or an optionally substituted cycloalkyl group; or an optionally substituted cycloalkenyl group ; or a group such as aryl, aralkyl, COOR³, COR³, CN, NO², NR³R⁴, OR⁵, halogen atom. R2 represents a group such as NO², CN, R⁵, S(O)mR⁵, SO₂NR³R⁴, COOR³, COR³, CONR³R⁴, CSNR³R⁴, OR⁵, or alkyl substituted by OR⁵, or a halogen atom. R³ and R⁴ represent H or an optionally substituted alkyl. R⁵ represents an optionally substituted alkyl m represents zero, 1 or 2 n represents an integer from 1 to 5 p represents zero or 1 and agriculturally acceptable salts thereof. The herbicidal composition comprising these compounds and their application to crop protection.

  式的化合物 其中 R¹ 代表 任选取代的烷基、烯基或炔基；或任选取代的环烷基；或任选取代的环烯基；或芳基、芳烷基、COOR³、COR³、CN、NO²、NR³R⁴、OR⁵、卤素原子等基团。 R2 代表一个基团，如 NO²、CN、R⁵、S(O)mR⁵、SO₂NR³R⁴、COOR³、COR³、CONR³R⁴、CSNR³R⁴、OR⁵，或被 OR⁵ 取代的烷基，或卤素原子。 R³ 和 R⁴ 代表 H 或任选取代的烷基。 R⁵ 代表任选取代的烷基 m 代表零、1 或 2 n 代表 1 至 5 的整数 p 代表 0 或 1 及其农业上可接受的盐类。由这些化合物组成的除草组合物及其在作物保护中的应用。
• Pyrazole derivatives as 11-beta-HSD1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB (Publ)

  公开号：EP2292228A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  A compound of formula (I): and pharmaceutically -acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中的可变基团在其中定义；还描述了它们在抑制 11βHSD1 中的用途、制造工艺以及包含它们的药物组合物。