2-chloro-N-[2-((1S,4S)-5-{[(4R)-3-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidin-4-yl]carbonyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-oxoethyl]-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1198297-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[2-((1S,4S)-5-{[(4R)-3-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidin-4-yl]carbonyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-oxoethyl]-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[2-[(1S,4S)-5-[(4R)-3-(1H-indole-2-carbonyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carbonyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-2-oxoethyl]-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1198297-69-6
• 化学式: C₂₉H₂₉ClF₃N₅O₅S₂
• 分子量: 684.16
• InChiKey: OHEHVBAVYXJMQS-XHNVNVPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-N-[2-((1S,4S)-5-{[(4R)-3-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidin-4-yl]carbonyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-oxoethyl]-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU TRPV4

  摘要：

  本发明涉及二氮丙基环庚烷-2-基类似物，包含它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009146177A1

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU TRPV4
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009146177A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to diazabicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及二氮丙基环庚烷-2-基类似物，包含它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。