4-甲基-2-间甲苯基吡啶 | 80635-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-间甲苯基吡啶
• 英文名称: 2-(3-methylphenyl)-4-methylpyridine
• 英文别名: 4,5’-dimethyl-2-phenylpyridine；4-methyl-2-(m-tolyl)pyridine；4,5'-dimethylphenylpyridine；4-Methyl-2-m-tolyl-pyridine；4-methyl-2-(3-methylphenyl)pyridine
• CAS: 80635-91-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• mdl: MFCD09031943
• 分子量: 183.253
• InChiKey: YFOMNGOCTSDTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-间甲苯基吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 铜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(3-甲苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Prasad, Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1028 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲基-2-间甲苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Prasad, Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1028 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Streamlined Synthesis of C(sp³)-Rich <i>N</i>-Heterospirocycles Enabled by Visible-Light-Mediated Photocatalysis
  作者：Nils J. Flodén、Aaron Trowbridge、Darren Willcox、Scarlett M. Walton、Yongjoon Kim、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/jacs.9b03372

  日期：2019.5.29

  We report a general visible-light-mediated strategy that enables the construction of complex C(sp3)-rich N-heterospirocycles from feedstock aliphatic ketones and aldehydes with a broad selection of alkene-containing secondary amines. Key to the success of this approach was the utilization of a highly reducing Ir-photocatalyst and orchestration of the intrinsic reactivities of 1,4-cyclohexadiene and

  我们报告了一种一般可见光介导的策略，该策略能够从原料脂肪族酮和醛中构建复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles，并具有多种含烯烃的二级胺。这种方法成功的关键是利用高度还原的 Ir 光催化剂和协调 1,4-环己二烯和 Hantzsch 酯的内在反应性。这种方法提供了对复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles 的简化访问，显示与基于片段的铅识别程序相关的结构和功能特征。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20150266863A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  A compound having the structure of Formula I, A-L-B-M-D, is disclosed. In the structure of Formula I: A is selected from L is a linker selected from a single bond, an aryl group, a heteroaryl group, and combinations thereof, and may be further substituted; L-B-M has the structure: M is selected from an aryl group, a heteroaryl group, and combinations thereof, and may be further substituted; D has the structure: X is O, S, Se, or CR′R″; X 1 -X 8 , Y 1 -Y 12 , Z 1 , Z 3 -Z 8 , and Z 11 -Z 18 are each independently N or CR; each R, R′, and R″ are selected from a wide variety of substituents; where adjacent R substituents can form a fused ring; and R′ and R″ can form a ring. Formulations and devices, such as an OLEDs, that include the compound of Formula I are also described.

  揭示了具有Formula I结构的化合物A-L-B-M-D。在Formula I的结构中：A是从中选择的L是从单键、芳基、杂环基和它们的组合中选择的连接剂，并且可能进一步取代；L-B-M具有结构：M是从芳基、杂环基和它们的组合中选择的，并且可能进一步取代；D具有结构：X是O、S、Se或CR′R″；X1-X8、Y1-Y12、Z1、Z3-Z8和Z11-Z18分别独立地为N或CR；每个R、R′和R″从各种不同的取代基中选择；相邻的R取代基可以形成融合环；而R′和R″可以形成环。还描述了包括Formula I化合物的制剂和器件，如OLEDs。
• Visible Light Induced Rhodium(I)‐Catalyzed C−H Borylation
  作者：Jompol Thongpaen、Romane Manguin、Vincent Dorcet、Thomas Vives、Carine Duhayon、Marc Mauduit、Olivier Baslé

  DOI：10.1002/anie.201905924

  日期：2019.10.21

  An efficient visible light induced rhodium(I)-catalyzed regioselective borylation of aromatic C-H bonds is reported. The photocatalytic system is based on a single NHC-RhI complex capable of both harvesting visible light and enabling the bond breaking/forming at room temperature. The chelating nature of the NHC-carboxylate ligand was critical to ensure the stability of the RhI complex and to provide

  报道了有效的可见光诱导的铑（I）催化的芳香族CH键的区域选择性硼化。该光催化系统基于单个NHC-RhI络合物，该络合物既可以收集可见光，又可以在室温下破坏/形成键。NHC-羧酸盐配体的螯合性质对于确保RhI络合物的稳定性和提供出色的光催化活性至关重要。实验机理研究表明，用蓝色LED照射后，光氧化邻位CH键会加成，从而生成环金属化的RhIII氢化物中间体。
• Palladium-catalyzed ortho-acylation of 2-aryl pyridine derivatives using arylmethyl amines as new acyl sources
  作者：Qian Zhang、Fan Yang、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/c3cc42106f

  日期：——

  A facile and efficient protocol for palladium-catalyzed ortho-acylation of 2-aryl pyridines was developed. Note that this acylation utilized arylmethyl amines as new, cheap and readily available acylation reagents and exhibited high regioselectivity for 2-aryl pyridines bearing a meta-substituent in the aryl ring moiety.

  开发了一种简便高效的钯催化邻位酰化2-芳基吡啶的协议。值得注意的是，该酰化反应采用了芳基甲基胺作为新的、廉价且易获得的酰化试剂，并对在芳环中具有间位取代基的2-芳基吡啶表现出高的区域选择性。
• Cobalt-Catalyzed Direct Arylation and Benzylation by CH/CO Cleavage with Sulfamates, Carbamates, and Phosphates
  作者：Weifeng Song、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201202466

  日期：2012.8.13

  Inexpensive cobalt catalysts enable the first direct arylation and benzylation of (hetero)arenes with aryl carbamates, sulfamates, and phosphates with ample scope. The non‐radical CH/CO arylation reaction even proved viable at ambient temperature.

  廉价的钴催化剂可以使（杂）芳烃与氨基甲酸芳基酯，氨基磺酸盐和磷酸盐进行足够的范围内的首次直接芳基化和苄基化反应。甚至证明非自由基的CH / CO芳基化反应在环境温度下也是可行的。