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1-Ethoxy-5-methylcyclohexen | 69219-39-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-Ethoxy-5-methylcyclohexen
英文别名
1-Ethoxy-5-methylcyclohexene
1-Ethoxy-5-methylcyclohexen化学式
CAS
69219-39-2
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
NFAPRENJRTXPLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-Diethoxy-3-methyl-cyclohexane 在 磷酸二氢铵 作用下, 生成 1-Ethoxy-5-methylcyclohexen
    参考文献:
    名称:
    加氢和氢解。十六. 3-甲基环己酮的两种异构烯醇醚在铂族金属上的反应
    摘要:
    3-甲基环己酮、1-乙氧基-3-甲基-和1-乙氧基-5-甲基环己烯(5 和6)的两种异构烯醇醚已在乙醇中用六种铂族金属作为催化剂进行氢化。钯、铑和铂有效地催化将乙醇加成到烯醇醚中以得到相应的缩醛,而铱和钌仅对其进行轻微催化。锇对缩醛的形成具有中等活性。所有催化剂都发生了 5 和 6 之间的广泛异构化。此外,在钯以外的金属上观察到异构化为烯丙基醚、3-乙氧基-1-甲基环己烯 (9) 和 5。5和6与钯的氢化主要产生反式醚。与其他金属,在氢化的初始阶段,由5形成大量过量的顺式醚和由6形成的略微过量的反式醚。乙氧基的氢解在铂上广泛发生,但在钯和钌上仅发生轻微。这些结果是比较...
    DOI:
    10.1246/bcsj.51.3330
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF TRANS-3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYL ETHYL ETHER
    申请人:HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN
    公开号:WO1992005136A1
    公开(公告)日:1992-04-02
    (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von trans-3,3,5-Trimethylcyclohexyl-ethylether mit nur geringen Beimengungen an cis-Ether. Hierzu wird 3,3,5-Trimethylcyclohexenyl-ethylether in Gegenwart von Palladiumkatalysatoren bei 20 bis 100 °C und bei 1 bis 10 bar Wasserstoffdruck ohne Einsatz eines Lösungsmittels hydriert und das Hydrierungsprodukt in der üblichen Weise aufgearbeitet.(EN) The invention concerns a method of preparing trans-3,5,5-trimethylcyclohexyl ethyl ether with only small quantities of the cis-ether. To this end, 3,3,5-trimethylcyclohexenyl ethyl ether is hydrogenated in the presence of palladium catalysts at a temperature of 20-100 °C and hydrogen at a pressure of 1-10 bar without using a solvent, and the hydrogenation product worked up in the usual way.(FR) Un procédé permet de produire du trans-3,5,5-triméthylcyclohexyl-éthyléther avec adjonction de quantités minimes de cis-éther. A cet effet, on hydrogène du 3,3,5-triméthylcyclohexenyl-éthyléther en présence de catalyseurs au palladium à des températures comprises entre 20 et 100 °C et sous une pression d'hydrogène comprise entre 1 et 10 bars, sans utiliser de solvants, et on traite le produit d'hydrogénation de la manière usuelle.
    这项发明涉及一种生产 trans-3,3,5-异甲基环己基乙醚的方法,仅需少量 cis-乙醚。为此,3,3,5-三甲基环己烯乙醚催化的存在下,在 20 至 100 摄氏度和 1 至 10 bar 氢气压力下无溶剂条件下的脱氢,并对脱氢产物按常规方法进行处理。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRANS-3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYLETHYLETHER
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0549618A1
    公开(公告)日:1993-07-07
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