N-(1-methyl-2-oxo-pentyl)-butyramide | 7769-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-methyl-2-oxo-pentyl)-butyramide
• 英文别名: N-(1-Methyl-2-oxo-pentyl)-butyramid；2-Butyrylamino-hexan-3-on；2-Butyramido-hexanon-(3)；N-(3-oxohexan-2-yl)butanamide
• CAS: 7769-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: YQNCAGILHMLQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methyl-2-oxo-pentyl)-butyramide 、 亚磷酸二甲酯 生成 (2-amino-3-hydroxyhexan-3-yl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds 55. A New and Facile Synthetic Route to 1-Alkyl(Aryl)-2-amino-1-hydroxyalkylphosphonic Acids

  摘要：

  将亚磷酸二甲酯与通过达金-韦斯特反应（涉及相应的δ-氨基酸和酸酐的反应）方便地制备的酰氨基酮进行亲核加成，然后进行水解，就能以令人满意的收率得到 1-烷基（芳基）-2-氨基-1-羟基烷基膦酸。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26154
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 DL-丙氨酸 在 吡啶 作用下， 以78%的产率得到N-(1-methyl-2-oxo-pentyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds 55. A New and Facile Synthetic Route to 1-Alkyl(Aryl)-2-amino-1-hydroxyalkylphosphonic Acids

  摘要：

  将亚磷酸二甲酯与通过达金-韦斯特反应（涉及相应的δ-氨基酸和酸酐的反应）方便地制备的酰氨基酮进行亲核加成，然后进行水解，就能以令人满意的收率得到 1-烷基（芳基）-2-氨基-1-羟基烷基膦酸。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26154

文献信息

• Über die Darstellung der α-Acylamidoketone aus α-Aminosäuren
  作者：N. Gerenčevié、A. Častek、M. Šateva、J. Pluščec、M. Proštenik

  DOI：10.1007/bf00905249

  日期：1966.3
• Yamamoto; Kariyone, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1222,1225
  作者：Yamamoto、Kariyone

  DOI：——

  日期：——