(3aR,4R,5R,6S,6aR)-4-benzoyloxy-5,6-dibenzyloxy-1-(1,3-dihydroxyprop-2-yl)-hexahydro-cyclopenta[c]isoxazole | 736969-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6S,6aR)-4-benzoyloxy-5,6-dibenzyloxy-1-(1,3-dihydroxyprop-2-yl)-hexahydro-cyclopenta[c]isoxazole
• CAS: 736969-25-8
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₇
• 分子量: 519.595
• InChiKey: IPFRHEIFKDZESF-ZKZHHWRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6S,6aR)-4-benzoyloxy-5,6-dibenzyloxy-1-(1,3-dihydroxyprop-2-yl)-hexahydro-cyclopenta[c]isoxazole 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589023B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 (3aR,4R,5R,6S,6aR)-4-benzoyloxy-5,6-dibenzyloxyhexahydro-cyclopenta[c]isoxasole 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 以33%的产率得到(3aR,4R,5R,6S,6aR)-4-benzoyloxy-5,6-dibenzyloxy-1-(1,3-dihydroxyprop-2-yl)-hexahydro-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589023B1