ethyl indoline-2-carboxylate hydrochloride | 79854-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl indoline-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid,ethyl ester hydrochloride；ethyl 2,3-dihydroindole-2S-carboxylate hydrochloride；indoline-2S-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl indoline-2(S)-carboxylate hydrochloride；(2S)2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid, ethyl ester hydrochloride；ethyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate hydrochloride；2-indolinecarboxylic acid, ethyl ester, hydrochloride；ethyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 79854-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: VTNFLVJEOPKVIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-hexanoic acid 、 ethyl indoline-2-carboxylate hydrochloride 生成 ethyl (2S)-4-[(2S)-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KARANEWSKY, DONALD S.;BADIA, MICHAEL C.;CUSHMAN, DAVID W.;DEFORREST, JACK+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1459-1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 ethyl indoline-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶抑制剂：N-取代的单环和双环氨基酸衍生物。

  摘要：

  N-（3-巯基丙酰基）-N-芳基甘氨酸（14a-x），-N-芳基丙氨酸（15a，b），-N-环烷基甘氨酸（16a-k）和-1,2,3,4-的合成描述了四氢异喹啉-3-羧酸（17a-d），-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸（18a-f）和-二氢吲哚-2-羧酸（19a-k）。报道了每种化合物对血管紧张素转化酶（ACE）的体外抑制作用，并讨论了每个系列的结构-活性关系。讨论了ACE的体内抑制作用和各系列代表性化合物的降压作用。最有效的化合物19d的体外ACE IC50为2.6 X 10（-9）M，并且以10 mg / kg po的剂量在85 mm的自发性高血压大鼠中降低了血压。

  DOI：

  10.1021/jm00363a011

文献信息

• Antithrombotic diamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0796866A1

  公开（公告）日：1997-09-24

  This invention relates to a compound of the Formula I         X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im     I (wherein X, Y, G and Im have the values defined in the description), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes and intermediates for the preparation of such a compound or salt, pharmaceutical compositions comprising such a compound or salt and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and agents for the treatment of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物：X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im（其中X、Y、G和Im的值在描述中定义），或其药用可接受的盐，制备该化合物或盐的过程和中间体，包括该化合物或盐的药物组合物以及它们作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和治疗血栓栓塞性疾病的药物使用方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020028774A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新颖的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护将要进行移植手术的器官。
• Phosphonyl hydroxyacyl amino acid derivatives as antihypertensive
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04703043A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  Phosphonyl hydroxyacyl amino acids of the formula ##STR1## wherein X is a substituted or unsubstituted imino or amino acid or ester. These compounds possess angiotensin converting enzyme activity and are thus useful as hypotensive agents.

  磷酸酰羟基酰基氨基酸的化学式为 ##STR1## 其中X是取代或未取代的亚氨基酸或氨基酸或酯。这些化合物具有血管紧张素转换酶活性，因此可用作降压剂。
• Process for the preparation of perindopril and salts thereof
  申请人：KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto

  公开号：EP1792896A1

  公开（公告）日：2007-06-06

  The present invention relates to a process for the preparation of the ACE inhibitor (2S,3aS,7aS)-1-((2S)-2-(((1S)-1-(ethoxycarbonyl)butyl)amino)-1-oxopropyl)octahydro-1H-indol-2-carboxylic acid and of pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to processes for preparing a N-((S)-1-carbethoxybutyl)-(S)-alanine intermediate and a (2S,3aS,7aS)-octahydroindole-2-carboxylic acid intermediate in a purified form.

  本发明涉及一种制备ACE抑制剂（2S，3aS，7aS）-1-((2S)-2-(((1S)-1-(乙氧羰基)丁基)氨基)-1-氧代丙基)八氢-1H-吲哚-2-羧酸及其药学上可接受的盐的方法，以及制备（S）-1-羧乙氧基丁基-（S）-丙氨酸中间体和（2S，3aS，7aS）-八氢吲哚-2-羧酸中间体的纯化方法。