1-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide | 103343-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide
• CAS: 103343-55-1
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 422.486
• InChiKey: LORMCGPDRBOOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂革-2-酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  药物发现的方法：开发有效，选择性，口服有效的胆囊收缩素拮抗剂。

  摘要：

  描述了肽激素胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂3-（酰基氨基）-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂s。通过合理修饰已知的抗焦虑苯二氮卓类药物开发而成的这些化合物提供了对外周（CCK-A）受体具有选择性的高效，口服有效的配体，其结合亲和力接近或等于天然配体CCK-8。通过使用新化合物的结构活性图，可以证明一方面是CCK-A受体，另一方面是CNS（CCK-B），胃泌素和中心苯二氮卓类受体。研究了这些药物与CCK-A受体结合的细节，并就其与药物开发的一般问题的相关性讨论了这些化合物的开发方法。

  DOI：

  10.1021/jm00120a002

文献信息

• EVANS, B. E.;RITTLE, K. E.;BOCK, M. G.;DIPARDO, R. M.;FREIDINGER, R. M.;W+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 12, C. 2235-2246
  作者：EVANS, B. E.、RITTLE, K. E.、BOCK, M. G.、DIPARDO, R. M.、FREIDINGER, R. M.、W+

  DOI：——

  日期：——