名称:
Synthesis of new 1,3,4-benzotriazepin-5-one derivatives and their biological evaluation as antitumor agents
摘要:
新型的1,3,4-苯并三氮杂环庚-5-酮衍生物被设计和合成为抗肿瘤药物devazepide和asperlicin的结构类似物。开发了一种高效且新颖的合成2-氨基-1,3,4-苯并三氮杂环庚-5-酮2的方法,并确认了其结构。对新合成的衍生物进行了体外抗肿瘤活性的评估,测试了它们对60种不同细胞系的效果。化合物8和9显示出对多种细胞系,特别是卵巢癌、肾癌和前列腺癌,具有最强的抗肿瘤活性,而化合物5、10和12对UO-31肾癌细胞系显示出显著活性。