trans-3-Aminocyclobutanecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride | 957793-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3-Aminocyclobutanecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl trans-3-aminocyclobutanecarboxylate hydrochloride；ethyl trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride
• CAS: 957793-36-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: JEJWYGQWKNHONY-KYOXOEKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-Aminocyclobutanecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 trans-3-(4-ethoxycarbonyl-cyclobutyl)-1-(4-methylbenzyl)-6-(1-pyrazolyl)-1,3,5-triazine-2,4-(1H, 3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  아미노트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물

  摘要：

  这项发明提供了具有新型 P2X 和/或 P2X 受体拮抗作用的化合物。式(I): [在该式中，R 和 R' 和 R'' 和 R''' 可以合并为一个氧原子等；R 和 R' 可以是氢原子等；n 为1 等；R 可以是芳基等；s 和 s' 为0 等；R 和 R' 可以是卤素等；R 和 R' 可以是氢、烷基等；u 为1∼4；R 可以是氢等]所示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  KR20160018807A
• 作为产物：
  描述：

  (1s,3s)-ethyl 3-hydroxycyclobutanecarboxylate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 trans-3-Aminocyclobutanecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR

  摘要：

  本公开涵盖了诸如具有以下式（Ila）、（lIb）、（lIc）、（Ild）、（IlIa）和（Illb）的化合物，这些化合物可以增加在人类支气管上皮细胞（hBE）中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）活性。本公开还涵盖了治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所述化合物的有效量，例如式（Ila）、（lIb）、（lIc）、（lId）、（IlIa）或（Illb）的化合物。

  公开号：

  WO2016115090A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040606A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法，可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
• Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160200741A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• AMINOTRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20160115151A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein R a and R b , and R d and R e are taken together to form oxo or the like; R 4a and R 4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R 2 is aryl or the like; s and s′ is 0 or the like; R 9 and R 9 ′ are halogen or the like; R 20a and R 20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R 13 is hydrogen or the like. or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗活性的新化合物。式（I）的化合物：其中Ra和Rb，以及Rd和Re一起取氧或类似物形式；R4a和R4b为氢或类似物；n为1或类似物；R2为芳基或类似物；s和s'为0或类似物；R9和R9'为卤素或类似物；R20a和R20b为氢、烷基或类似物；u为1至4；R13为氢或类似物。或其药学上可接受的盐。
• Indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09206191B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有下列一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• AMINO-TRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAID DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3009432A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein Ra and Rb, and Rd and Re are taken together to form oxo or the like; R4a and R4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R2 is aryl or the like; s and s' is 0 or the like; R9 and R9' are halogen or the like; R20a and R20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R13 is hydrogen or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗活性的新型化合物。 式（I）化合物： 其中 Ra 和 Rb 以及 Rd 和 Re 合在一起形成氧代或类似物；R4a 和 R4b 是氢或类似物；n 是 1 或类似物；R2 是芳基或类似物；s 和 s' 是 0 或类似物； R9 和 R9' 是卤素或类似物； R20a 和 R20b 是氢、烷基或类似物； u 是 1 至 4； R13 是氢或类似物、 或其药学上可接受的盐。