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tetrahydroalmiramide B | 1227746-59-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tetrahydroalmiramide B
英文别名
(2R)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-methylamino]-1-oxopropan-2-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N,2-dimethyloctanamide
tetrahydroalmiramide B化学式
CAS
1227746-59-9
化学式
C40H68N6O6
mdl
——
分子量
729.017
InChiKey
JGPQKNVYOLQUHD-CWXFOQKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    almiramide C 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以99%的产率得到tetrahydroalmiramide B
    参考文献:
    名称:
    Further novel anti-parasitic compounds
    摘要:
    一种新型的高度N-甲基化线性脂肽化合物结构类,可用于治疗寄生虫病。
    公开号:
    US09321811B2
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文献信息

  • Almiramides A−C: Discovery and Development of a New Class of Leishmaniasis Lead Compounds
    作者:Laura M. Sanchez、Dioxelis Lopez、Brian A. Vesely、Gina Della Togna、William H. Gerwick、Dennis E. Kyle、Roger G. Linington
    DOI:10.1021/jm100265s
    日期:2010.5.27
    Leishmaniasis is a debilitating disease caused by protozoan parasites of the genus Leishmania, which affects an estimated 12 million people worldwide. The discovery of new lead compounds for leishmaniasis is therefore a pressing concern for global health programs. The organic extract of a Panamanian collection of the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula showed strong in vitro activity in two complementary screens against the tropical parasite Leishmania donovani, the causative agent of visceral leishmaniasis. Chromatographic separation of this complex mixture led to the isolation of the highly N-methylated linear lipopeptides, almiramides A-C (1-3). Comparison with the biological activities of a number of related metabolites and semisynthetic derivatives revealed key features required for activity and afforded one new compound (11) with superior in vitro activity. Subsequent synthesis of a library of simplified analogues led to the discovery of several compounds with improved therapeutic indices to the natural products.
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