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6-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-5(6H)-one | 1300749-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-5(6H)-one
英文别名
——
6-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-5(6H)-one化学式
CAS
1300749-53-4
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
YDYWOESXCUIMBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-庚二炔2-苯基-1-丁烯-1-酮bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以35%的产率得到6-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    Ni-Catalyzed Ketene Cycloaddition: A System That Resists the Formation of Decarbonylation Side Products
    摘要:
    Ni-phosphine complexes were used as catalysts for the cycloaddition of various ketenes and diynes. In general, 2,4-cyclohexadienones were formed instead of products arising from decarbonylation of the ketenes.
    DOI:
    10.1021/ja2007627
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