2-(2-cyclobutanonemethoxy)-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline | 312909-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-cyclobutanonemethoxy)-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
• 英文别名: 2-[(2-methoxy-5,5-dimethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)oxymethyl]cyclobutan-1-one
• CAS: 312909-11-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: IFJRFMRJZLUKTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  69.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyclobutanonemethoxy)-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-oxohex-5-enoate 、 1-Methoxy-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of dimethoxycarbene with strained cyclic carbonyl compounds

  摘要：

  一种环丙酮，一种环丙烯酮，环丁酮，一种环丁二酮，以及一种环丁烯二酮与二甲氧基卡宾反应，通过将卡宾形式插入到羰基相邻的C-C键中，生成下一个更大环的缩醛。当两个饱和的α-环碳可能参与到过程中时，环扩展是选择性的，主要生成插入到更多取代的环键中的产物。使用2,3-二甲氧基环丁烯-1,2-二酮，插入发生在羰基之间，而使用β-丙内酯则发生在内酯键中。然而，β-丙内酰胺通过将卡宾插入N-H键中发生反应。关键词：β-丙内酯，环丁酮，环丁二酮，环丙酮，二烷氧基卡宾。

  DOI：

  10.1139/v00-118
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二乙氧基环丁基)甲醇 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-cyclobutanonemethoxy)-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Reaction of dimethoxycarbene with strained cyclic carbonyl compounds

  摘要：

  一种环丙酮，一种环丙烯酮，环丁酮，一种环丁二酮，以及一种环丁烯二酮与二甲氧基卡宾反应，通过将卡宾形式插入到羰基相邻的C-C键中，生成下一个更大环的缩醛。当两个饱和的α-环碳可能参与到过程中时，环扩展是选择性的，主要生成插入到更多取代的环键中的产物。使用2,3-二甲氧基环丁烯-1,2-二酮，插入发生在羰基之间，而使用β-丙内酯则发生在内酯键中。然而，β-丙内酰胺通过将卡宾插入N-H键中发生反应。关键词：β-丙内酯，环丁酮，环丁二酮，环丙酮，二烷氧基卡宾。

  DOI：

  10.1139/v00-118